Kromosomin lääketieteellinen määritelmä

Kromosomi: Tavallisessa valomikroskoopissa näkyvä geneettisen informaation kantaja. Jokaisessa ihmisen kromosomissa on kaksi haaraa, p-varsi (lyhyt) ja q-varsi (pitkä). Nämä varret erottaa toisistaan vain sentromeeri, joka on kohta, jossa kromosomi kiinnittyy kierteeseen solun jakautumisen aikana. Ihmisen genomin 3 miljardia emäsparia on järjestetty 24 kromosomiin. Kaikki geenit on järjestetty lineaarisesti kromosomeja pitkin. Ihmissolun ytimessä on yleensä kaksi kromosomisarjaa, joista toinen on kummankin vanhemman antama. Kummassakin sarjassa on 23 yksittäistä kromosomia: 22 autosomia ja X- tai Y-sukupuolikromosomi. (Normaalilla naisella on X-kromosomipari; miehellä on X- ja Y-kromosomipari.) Kromosomi sisältää suunnilleen yhtä paljon proteiinia ja DNA:ta. Kromosomien DNA sisältää keskimäärin 150 miljoonaa nukleotidin rakennuspalikkaa, joita kutsutaan emäksiksi. DNA-molekyylit ovat suurimpia nykyisin tunnettuja molekyylejä.

JATKA KIERTÄMISTÄ TAI KLIKKAA TÄSTÄ SIIHEN LIITTYVÄÄ SLIDESHOW:ta

SLIDESHOW

SLIDESHOW

Sydänsairaudet: Katso diaesitys.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.