Chromosom: Nośnik informacji genetycznej, który jest widoczny pod zwykłym mikroskopem świetlnym. Każdy ludzki chromosom ma dwa ramiona, ramię p (krótkie) i ramię q (długie). Ramiona te są oddzielone od siebie jedynie przez centromer, który jest punktem, w którym chromosom jest przyłączany do wrzeciona podczas podziału komórki. 3 miliardy par zasad w ludzkim genomie są zorganizowane w 24 chromosomy. Wszystkie geny są ułożone liniowo wzdłuż chromosomów. Ogólnie rzecz biorąc, jądro ludzkiej komórki zawiera dwa zestawy chromosomów, po jednym zestawie przekazanym przez każdego z rodziców. Każdy zestaw ma 23 pojedyncze chromosomy: 22 autosomy i chromosom płciowy X lub Y. (Normalna kobieta ma parę chromosomów X; mężczyzna ma parę X i Y.) Chromosom zawiera mniej więcej równe części białka i DNA. Chromosomalny DNA zawiera średnio 150 milionów nukleotydów, zwanych zasadami. Cząsteczki DNA należą do największych znanych obecnie cząsteczek.
SLIDESHOW
Heart Disease: Przyczyny ataku serca Zobacz pokaz slajdów