Definición médica de cromosoma

Cromosoma: Un portador de información genética que es visible bajo un microscopio de luz ordinario. Cada cromosoma humano tiene dos brazos, el brazo p (corto) y el brazo q (largo). Estos brazos están separados entre sí únicamente por el centrómero, que es el punto en el que el cromosoma se une al huso durante la división celular. Los 3.000 millones de pares de bases del genoma humano están organizados en 24 cromosomas. Todos los genes están dispuestos linealmente a lo largo de los cromosomas. Por lo general, el núcleo de una célula humana contiene dos conjuntos de cromosomas, uno dado por cada progenitor. Cada juego tiene 23 cromosomas simples: 22 autosomas y un cromosoma sexual X o Y. (Una mujer normal tiene un par de cromosomas X; un hombre tiene un par X e Y.) Un cromosoma contiene aproximadamente partes iguales de proteínas y ADN. El ADN cromosómico contiene una media de 150 millones de bloques de construcción de nucleótidos, llamados bases. Las moléculas de ADN se encuentran entre las moléculas más grandes que se conocen en la actualidad.

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