Ratti
Danni ai nervi periferici sono stati riportati per verificarsi in animali da laboratorio a dosi quasi letali di piretroidi (Aldridge, 1990; Vijverberg e van den Bercken, 1990).
In uno studio di tossicità dermica acuta, Robinson (1989a) ha esposto ratti alla permetrina a 2 g/kg e ha osservato segni neurotossici come andatura in punta di piedi, curvatura verso l’alto della spina dorsale e incontinenza urinaria in alcuni degli animali esposti. Sulla base di questi risultati, Robinson (1989a) stimò il LOAEL a 2 g/kg e stimò anche il NOAEL a 200 mg/kg usando un fattore di incertezza di 10 al LOAEL.
Hend e Butterworth (1977) alimentarono permetrina a ratti maschi e femmine Charles River (sei di ogni sesso per gruppo) nella dieta a concentrazioni di 0 o 6.000 mg/kg per un massimo di 14 giorni. Gravi segni clinici di avvelenamento sono stati visti in tutti i ratti trattati con permetrina. Solo un maschio trattato con permetrina è sopravvissuto alla prova di 14 giorni. L’esame istologico ha mostrato assoni del nervo sciatico frammentati e gonfiati e degenerazione della mielina in quattro dei cinque animali trattati con permetrina.
Dayan (1980) alimentato permetrina (rapporto cis/trans, 25:75) (94,5% puro) a gruppi di 10 maschi e 10 femmine Sprague-Dawley ratti a 4.000, 6.000, o 9.000 mg / kg per 21 giorni. Tutti gli animali hanno sviluppato gravi tremori e hanno perso peso. Alcuni ratti di ogni sesso nel gruppo da 9.000 mg/kg sono morti. L’esame istopatologico del cervello, del midollo spinale, del trigemino e dei gangli delle radici dorsali, dei tronchi delle radici prossimali e distali e dei nervi terminali motori e sensoriali non ha mostrato anomalie coerenti.
Gruppi di 10 ratti Wistar a cui è stata somministrata permetrina nella dieta a concentrazioni di 0, 2.500, 3.000, 3.750, 4.500, 5.000 o 7.500 ppm (1, 125, 150, 187,5, 225, 250 o 375 mg/kg al giorno) per 14 giorni hanno sviluppato tossicità dei nervi periferici (Glaister et al, 1977). I decessi si sono verificati tra gli animali cui sono state somministrate 5.000 o 7.500 ppm, e si sono verificati cambiamenti istologici e ultrastrutturali minori nei nervi sciatici degli animali del gruppo da 5.000 ppm. Le lesioni includevano gonfiore e aumento della vescicolazione dei nervi non mielinizzati, ipertrofia delle cellule di Schwann, contrazione dell’assoplasma e formazione di vortici di mielina negli spazi residui, e frammentazione degli assoni mielinizzati. Allo stesso modo, gonfiore, demielinizzazione nodale e disintegrazione dei nervi sciatici sono stati osservati in ratti alimentati con permetrina a 6.000 ppm (300 mg/kg al giorno) per 8 giorni (Okuno et al., 1976b). In un altro studio (James et al., 1977), vacuolizzazione delle fibre nervose mielinizzate si è verificato in ratti alimentati con permetrina a 6.000 ppm (300 mg/kg al giorno) per 18 giorni.
Dyck et al. (1984) hanno condotto una valutazione morfologica dettagliata del sistema nervoso dei ratti in due studi di alimentazione cronica di permetrina. Nel primo studio, i ratti Long-Evans sono stati alimentati con diete contenenti permetrina a concentrazioni di 0, 20, 100 o 500 mg/kg per 2 anni e sono stati esaminati cinque animali maschi e cinque femmine (scelti a caso) di ogni gruppo di dosaggio. Nel secondo studio, i ratti Long-Evans sono stati alimentati con diete contenenti permetrina a concentrazioni di 0, 20, o 100 mg/kg per tre generazioni successive, e cinque ratti maschi e cinque femmine di ogni gruppo sono stati selezionati a caso dagli animali parentali di terza generazione. L’esame dei nervi centrali e periferici, le fibre mielinizzate dei nervi distali surali e tibiali e la divisione mascellare del quinto nervo cranico non hanno mostrato alcun cambiamento attribuibile all’alimentazione con permetrina (Dyck et al., 1984).