Ratten
Periphere Nervenschäden sind bei Labortieren bei nahezu tödlichen Dosen von Pyrethroiden aufgetreten (Aldridge, 1990; Vijverberg und van den Bercken, 1990).
In einer Studie zur akuten dermalen Toxizität setzte Robinson (1989a) Ratten Permethrin in einer Dosis von 2 g/kg aus und beobachtete bei einigen der exponierten Tiere neurotoxische Anzeichen wie Zehenspitzengang, Aufwärtskrümmung der Wirbelsäule und Harninkontinenz. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse schätzte Robinson (1989a) den LOAEL-Wert auf 2 g/kg und den NOAEL-Wert auf 200 mg/kg, indem er einen Unsicherheitsfaktor von 10 auf den LOAEL-Wert anwandte.
Hend und Butterworth (1977) fütterten männliche und weibliche Charles River Ratten (sechs jedes Geschlechts pro Gruppe) bis zu 14 Tage lang mit Permethrin in Konzentrationen von 0 oder 6.000 mg/kg. Schwere klinische Vergiftungserscheinungen wurden bei allen mit Permethrin behandelten Ratten festgestellt. Nur ein mit Permethrin behandeltes Männchen überlebte den 14-tägigen Versuch. Die histologische Untersuchung zeigte fragmentierte und geschwollene Ischiasnerven-Axone und Myelin-Degeneration bei vier von fünf mit Permethrin behandelten Tieren.
Dayan (1980) verfütterte Permethrin (cis/trans-Verhältnis, 25:75) (94,5% rein) an Gruppen von 10 männlichen und 10 weiblichen Sprague-Dawley-Ratten in einer Dosierung von 4.000, 6.000 oder 9.000 mg/kg über 21 Tage. Alle Tiere entwickelten starkes Zittern und verloren an Gewicht. Einige Ratten beider Geschlechter in der 9.000-mg/kg-Gruppe starben. Die histopathologische Untersuchung des Gehirns, des Rückenmarks, der Trigeminus- und Spinalganglien, der proximalen und distalen Wurzelstämme sowie der motorischen und sensorischen Endnerven ergab keine konsistenten Anomalien.
Gruppen von 10 Wistar-Ratten, denen Permethrin in der Nahrung in Konzentrationen von 0, 2.500, 3.000, 3.750, 4.500, 5.000 oder 7.500 ppm (1, 125, 150, 187,5, 225, 250 oder 375 mg/kg pro Tag) für 14 Tage verabreicht wurde, entwickelten periphere Nerventoxizitäten (Glaister et al., 1977). Bei den Tieren, denen 5.000 oder 7.500 ppm verabreicht wurden, traten Todesfälle auf, und an den Ischiasnerven der Tiere in der 5.000-ppm-Gruppe traten geringfügige histologische und ultrastrukturelle Veränderungen auf. Zu den Läsionen gehörten Schwellungen und eine verstärkte Blasenbildung bei nicht myelinisierten Nerven, eine Hypertrophie der Schwannschen Zellen, eine Kontraktion des Axoplasmas und die Bildung von Myelinwirbeln in den verbleibenden Zwischenräumen sowie eine Fragmentierung der myelinisierten Axone. In ähnlicher Weise wurden bei Ratten, die 8 Tage lang Permethrin in einer Konzentration von 6.000 ppm (300 mg/kg pro Tag) erhielten, Schwellungen, Demyelinisierung der Knoten und Zerfall der Ischiasnerven beobachtet (Okuno et al., 1976b). In einer anderen Studie (James et al., 1977) wurde bei Ratten, die 18 Tage lang mit 6.000 ppm (300 mg/kg pro Tag) Permethrin gefüttert wurden, eine Vakuolisierung der myelinisierten Nervenfasern festgestellt.
Dyck et al. (1984) führten eine detaillierte morphologische Bewertung des Nervensystems von Ratten in zwei chronischen Fütterungsstudien mit Permethrin durch. In der ersten Studie wurden Long-Evans-Ratten 2 Jahre lang mit Permethrin-haltigem Futter in Konzentrationen von 0, 20, 100 oder 500 mg/kg gefüttert, und fünf männliche und fünf weibliche Tiere (zufällig ausgewählt) aus jeder Dosisgruppe wurden untersucht. In der zweiten Studie wurden Long-Evans-Ratten drei Generationen lang mit Permethrin-haltigem Futter in Konzentrationen von 0, 20 oder 100 mg/kg gefüttert, und fünf männliche und fünf weibliche Ratten aus jeder Gruppe wurden zufällig aus den Elterntieren der dritten Generation ausgewählt. Die Untersuchung der zentralen und peripheren Nerven, der myelinisierten Fasern der distalen Sural- und Tibialnerven sowie der Oberkieferabteilung des fünften Hirnnervs ergab keine Veränderungen, die auf die Permethrinfütterung zurückzuführen waren (Dyck et al., 1984).