Rats
実験動物でピレスロイドの致死量付近で末梢神経障害が発生すると報告されている (Aldridge, 1990; Vijverberg and van den Bercken, 1990).
急性経皮毒性試験において、Robinson (1989a) はラットを 2 g/kg のペルメトリンに曝露し、曝露した動物の一部で先端トウ歩行、脊椎の上湾、尿失禁などの神経毒性徴候を観察しています。 これらの結果から Robinson (1989a) は LOAEL を 2 g/kg と推定し、LOAEL に 10 の不確実性係数を用いて NOAEL を 200 mg/kg と推定した。
Hend and Butterworth (1977) は 0 または 6,000 mg/kg 濃度の餌で雌雄 Charles River ラット (1 群各 6匹 ) に最大 14日間、ペルメトリンを摂取させた。 ペルメトリン処理したすべてのラットに重篤な中毒の臨床症状が見られた。 ペルメトリン処理した雄のうち1匹だけが14日間の試験で生存した。
Dayan (1980) はペルメトリン（シス／トランス比、25：75）（純度94.5%）をオスとメスのSprague-Dawleyラット10匹のグループに4000、6000、または9000 mg/kgで21日間与えた。 全例に激しい震えが生じ，体重が減少した。 9,000mg/kg群の各性数匹のラットは死亡した。 脳、脊髄、三叉神経、後根神経節、近位根幹、遠位根幹、末端運動神経、感覚神経の病理組織学的検査では、一貫した異常は認められなかった。
ペルメトリンを0, 2,500, 3,000, 3,750, 4,500, 5,000, または 7,500 ppm (1, 125, 150, 187.5, 225, 250, または 375 mg/kg per day) の濃度で14日間飼料中に投与したWistarラットの10匹のグループに末梢神経毒性が発生しました (Glaister et al.)。 1977). 5,000 または 7,500ppm を投与した動物では死亡し、5,000-ppm 群の動物の坐骨神経に軽度の組織学的および超微細構造の変化が発生した。 その内容は，無髄神経の腫脹と小水疱形成の増大，シュワン細胞の肥大，軸形質の収縮と残存空間におけるミエリン渦の形成，有髄軸索の断片化であった． 同様に、ペルメトリンを 6,000ppm (300mg/kg/day) で 8 日間与えたラットでは、坐骨神経の腫脹、節々の脱髄、崩壊が観察された (Okuno et al., 1976b)。 別の研究 (James et al., 1977) では、ペルメトリンを 6,000 ppm (300 mg/kg per day) で 18 日間与えたラットで有髄神経線維の空胞化が起こった。
Dyck ら (1984) は、ペルメトリンの 2 つの慢性摂取試験でラットの神経系を詳細に形態学的に評価した。 最初の研究では，Long-Evansラットに0，20，100，500 mg/kg濃度のペルメトリン含有飼料を2年間与え，各投与群から雌雄5匹ずつ（無作為に選択）を調査した。 第二の研究では、Long-Evansラットに濃度0、20、100 mg/kgのペルメトリンを含む飼料を3世代続けて与え、第三世代の親動物から各群5匹の雄と5匹の雌ラットを無作為に選んで調査した。 中枢神経、末梢神経、遠位腓骨神経、脛骨神経の歯状有髄線維、第5脳神経上顎部の検査では、ペルメトリンを与えたことによる変化は見られなかった（Dyckら、1984）
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