Definição Médica do Cromossoma

Cromossoma: Um portador de informação genética que é visível sob um microscópio de luz comum. Cada cromossoma humano tem dois braços, o braço p (curto) e o braço q (longo). Estes braços são separados um do outro apenas pelo centrômero, que é o ponto em que o cromossomo está ligado ao fuso durante a divisão celular. Os 3 bilhões de pares de bases do genoma humano estão organizados em 24 cromossomos. Todos os genes são dispostos linearmente ao longo dos cromossomos. Geralmente o núcleo de uma célula humana contém dois conjuntos de cromossomos’um conjunto dado por cada um dos pais. Cada conjunto tem 23 cromossomos simples: 22 autossomos e um cromossomo sexual X ou Y. (Uma fêmea normal tem um par de cromossomos X; um macho tem um par X e Y.) Um cromossomo contém partes aproximadamente iguais de proteínas e DNA. O DNA cromossômico contém uma média de 150 milhões de blocos de construção de nucleotídeos, chamados bases. As moléculas de DNA estão entre as maiores moléculas agora conhecidas.

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