1880年代から1890年代にかけて、エミール・フォン・ベーリングがジフテリア毒を単離してその効果をモルモットに実証しました。 さらに1898年には、毒素と抗毒素の混合物を注射することにより、動物におけるジフテリアに対する免疫を証明した。 この研究が、1901年にフォン・ベーリンがノーベル生理学・医学賞を受賞する根拠となった。 それから約15年後、ベーリングは人間の免疫に適した混合毒素を発表し、ジフテリアは人類の疫病からほぼ姿を消した。 この抗毒素は、毎年、1925年にノームに向かう血清走行のノームをモデルにしたイディタロッドレースで記念されているのは有名な話である。 ジフテリアの抗毒素を製造する動物実験の成功は、20世紀初頭のアメリカにおける生体解剖反対運動の衰退の原因であるとする説もある。
1921年、フレデリック・バンティングは犬の膵管を縛って、膵臓分泌物の分離物が糖尿病の犬の生命維持に使えることを発見する。 彼はこの実験に続き、1922年にジョン・マクロードとともにインスリンを化学的に単離した。 これらの実験では、供給量を改善するために、犬の代わりに牛の原料を使用した。 最初に治療したのはレナード・トンプソンという14歳の糖尿病患者で、体重は65ポンドしかなく、今にも昏睡状態に陥って死にそうな状態であった。 1回目の投与後、製剤を作り直さなければならず、その作業に12日間を要した。 2回目の投与で効果があった。 この二人は、インスリンの発見と糖尿病の治療で、1923年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。 トンプソンはインスリンの服用でさらに13年生きた。 1943年、セルマン・ワクスマンの研究室は、土壌から抗菌性物質を見つけるための一連のスクリーニングを行い、ストレプトマイシンを発見した。 Waksmanはこれらの物質に関してantibiotic（抗生物質）という言葉を作った。 Waksmanは抗生物質の発見により、1952年にノーベル生理学・医学賞を受賞することになる。 コーウィン・ヒンショウとウィリアム・フェルドマンは、ストレプトマイシンのサンプルを手に入れ、それを使って4匹のモルモットの結核を治した。 ヒンショウは、この研究に続いて人体実験を行い、結核の進行を止め、逆戻りさせる能力を飛躍的に進歩させたのである。 1940年代、ジョナス・ソークはアカゲザルの交差汚染調査を利用して、毎年数十万人が罹患するポリオウイルスの3つの型を分離したのです。 ソークのチームは、アカゲザルの腎臓の細胞培養でポリオの株に対するワクチンを作りました。 このワクチンは1955年に一般に公開され、その後5年間で米国におけるポリオの発症を15倍に減少させました。 アルバート・サビンは、ポリオウイルスをサルなどの動物宿主に感染させることにより、優れた「生ワクチ ン」を作りました。 このワクチンは、1963年に大量消費用に製造され、現在も使用されている。 このワクチンにより、1965年までにアメリカではポリオが事実上撲滅されました。 ポリオワクチン開発の過程で、10万匹のアカゲザルが殺され、1匹のサルから65回分のワクチンが作られたと推定されている。 1992年にWinston-Salem Journal誌に寄稿したセービンは、「動物や人間の利用なしには、人間だけでなく動物の多くの苦しみや早死を防ぐために必要な重要な知識を得ることは不可能だっただろう」と述べている。
また1940年代、ジョン・ケイドは抗痙攣作用を持つ医薬品を探すために、リチウム塩の試験をモルモットを使って行っている。 その結果、動物たちは気分が落ち着いているように見えた。 その後、彼は自分自身でリチウムを実験し、再発した躁病の治療に使用した。 リチウムの登場により、1970年代には躁鬱病の治療に革命が起きた。 ケイドの動物実験以前は、躁鬱病はロボトミーや電気けいれん療法で治療されていました。
1950年代には、ネズミ、ウサギ、犬、猫、サルでの研究を通じて、初めて安全な揮発性麻酔薬ハロタンが開発されました。 1960年、アルバート・スターは、犬における一連の外科的進歩を経て、人間における心臓弁置換術のパイオニアとなった。 その功績が認められ、2007年にアラン・カルペンティエとともにラスカー医学賞を受賞している。 1968年、カーペンティアは豚の心臓弁から心臓弁を作り、免疫反応を鈍らせるためにグルタールアルデヒドで前処理をした心臓弁を移植した。 年間30万人以上の人々が、スターとカーペンティアのデザインによる心臓弁の交換を受けている。 カーペンティアは、スター氏の最初の進歩について「彼の人工弁ができる前は、弁膜症の患者は死んでいた」と語っています。
1970年代には、アルマジロで育てたハンセン病の細菌を使って多剤併用抗生物質治療法を改良し、人間の臨床試験でテストを行いました。 現在でも、ハンセン病の原因菌の培養、プロテオミクスやゲノミクス（1998年にゲノムが完成）の研究、治療法の改良、ワクチン開発などに九官鳥のアルマジロが利用されています。 ハンセン病は、ブラジル、マダガスカル、モザンビーク、タンザニア、インド、ネパールで現在も流行しており、2004年初めには40万人を超える患者が発生している。 4414>
エイズの非ヒト霊長類モデルとして、マカクのHIV-2、SHIV、SIVを用い、ウイルスに対する進行中の研究の補完として使用されている。 テノホビルという薬剤の有効性と毒性をマカクで評価したところ，長期・高用量投与では，短期・高用量投与と長期・低用量投与では見られなかった副作用が確認された。 このマカクでの知見は、ヒトでの投与計画に反映されました。 抗ウイルス剤の予防投与は、動物モデルでなければウイルスの侵入を抑えることができないため、マカクで評価されている。 予防治療が感染阻止に有効であることがわかったことで、針刺しなどの職業性曝露の治療法も変わってきた。 このような暴露は、現在では抗HIV薬で迅速にフォローされ、この実践により、NHPモデルと同様の測定可能な一過性のウイルス感染がもたらされています。 同様に、母胎から胎児への感染、およびテノホビルやAZTなどの抗ウイルス剤による胎児の予防は、ヒトでは不可能なマカクでの対照試験で評価されており、この知識はHIVに感染した妊婦の抗ウイルス治療の指針になっている。 “サルとヒトの試験で得られた結果の比較と相関は、動物モデルの妥当性の検証と認識を深めることにつながっています。 20世紀を通じて、生きた動物を使った研究は、臓器移植技術や移植拒絶反応防止薬、人工心肺装置、ペニシリンなどの抗生物質、百日咳ワクチンなど、多くの医学的進歩や人間の病気の治療につながってきました。
現在、アルツハイマー病、多発性硬化症、脊髄損傷など、有用な体外モデル系がない多くの疾患を含む医学的問題の解決を目指す研究において、動物実験が引き続き使用されています。
Veterinary advancesEdit
猫を扱う獣医の仕事
動物を使った研究の約5パーセントを占める獣医学の研究のための動物実験。 狂犬病、炭疽、鼻疽、猫免疫不全ウイルス（FIV）、結核、テキサス牛熱、豚コレラ、心臓病、その他の寄生虫感染症など、それぞれの動物の病気に対する治療法は、動物実験から派生したものである。
狂犬病の検査には、動物が死んでいる必要があり、検査には2時間かかります。
獣医学の基礎および応用研究は、猫白血病ウイルスの改良治療とワクチンの探索、獣医腫瘍学の改善など、さまざまなテーマで続けられています。