Tärkeitä turvallisuustietoja
Älä käytä Repatha®-valmistetta, jos olet allerginen evolokumabille tai jollekin Repatha®-valmisteen sisältämälle aineelle.
Kerro terveydenhuollon ammattilaiselle kaikista sairauksistasi ennen kuin aloitat Repatha®-valmisteen käytön.Kerro myös, jos olet allerginen kumiselle tai lateksille, jos olet raskaana tai jos suunnittelet raskautta tai jos imetät tai jos suunnittelet imettäväsi. Kertakäyttöisten esitäytettyjen ruiskujen neulansuojukset ja kertakäyttöisten esitäytettyjen SureClick®-autoinjektorien neulansuojusten sisäpuoli sisältävät kuivaa luonnonkumia. Kertakäyttöinen Pushtronex®-järjestelmä (vartaloon kiinnitettävä infuusori, jossa on esitäytetty patruuna) ei ole valmistettu luonnonkumilateksista.
Kerro hoitohenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptivapaista lääkkeistä, vitamiineista tai kasviperäisistä lisäravinteista.
Mitkä ovat Repatha®:n mahdollisia haittavaikutuksia?
Repatha® voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien, vakavia allergisia reaktioita. Lopeta Repatha®-hoito ja soita heti terveydenhuollon ammattilaiselle tai hae hätäapua, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: hengitys- tai nielemisvaikeuksia, kohonneita kuoppia (nokkosihottuma), ihottumaa tai kutinaa, kasvojen, huulten, kielen, kurkun tai käsien turvotusta.
Repatha®:n yleisimpiä haittavaikutuksia ovat: nuha, kurkkukipu, flunssan oireet, flunssa tai flunssan kaltaiset oireet, selkäkipu, korkea verensokeri (diabetes) ja punoitus, kipu tai mustelmat pistoskohdassa.
Kerro terveydenhuollon ammattihenkilöllesi, jos jokin haittavaikutus häiritsee sinua tai jos se ei mene ohi.
Näissä mainituissa mainituissa luetellaan muut kuin kaikki Repatha®-valmisteen mahdolliset haittavaikutukset. Kysy lisätietoja terveydenhuollon tarjoajalta tai apteekista. Soita terveydenhuollon ammattilaiselle saadaksesi lääketieteellistä neuvontaa haittavaikutuksista.
Sinua kehotetaan ilmoittamaan FDA:lle reseptilääkkeiden kielteisistä haittavaikutuksista. Käy osoitteessa www.fda.gov/medwatch tai soita numeroon 1-800-FDA-1088.
Lue koko lääkemääräysohjeet.