Zatwierdzone stosowanie

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Nie należy stosować leku Repatha®, jeśli pacjent ma uczulenie na evolocumab lub którykolwiek składnik leku Repatha®.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Repatha® należy poinformować swojego lekarza o wszystkich swoich dolegliwościach, w tym o uczuleniu na gumę lub lateks, ciąży lub planowaniu ciąży, karmieniu piersią lub planowaniu karmienia piersią. Osłonki igieł w jednorazowych ampułko-strzykawkach oraz wewnętrzne strony nasadek igieł w jednorazowych wstrzykiwaczach SureClick® zawierają suchą gumę naturalną. Jednorazowy system Pushtronex® (infuzor na ciało z napełnionym wkładem) nie jest wykonany z lateksu kauczuku naturalnego.

Powiadom swojego dostawcę usług medycznych lub farmaceutę o wszystkich lekach wydawanych na receptę i bez recepty, witaminach lub suplementach ziołowych, które przyjmujesz.

Jakie są możliwe działania niepożądane leku Repatha®?

Repatha® może powodować poważne działania niepożądane, w tym, poważne reakcje alergiczne. Należy przerwać przyjmowanie leku Repatha® i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów: trudności z oddychaniem lub przełykaniem, uniesione guzki (pokrzywka), wysypka lub swędzenie, obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub ramion.

Najczęstsze działania niepożądane leku Repatha® obejmują: katar, ból gardła, objawy przeziębienia, objawy grypy lub grypopodobne, ból pleców, wysoki poziom cukru we krwi (cukrzyca) oraz zaczerwienienie, ból lub zasinienie w miejscu wstrzyknięcia.

Powiadom swojego pracownika służby zdrowia, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, które Ci przeszkadzają lub nie ustępują.

Nie są to wszystkie możliwe działania niepożądane leku Repatha®. Aby uzyskać więcej informacji, należy skontaktować się z dostawcą usług medycznych lub farmaceutą. W celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych należy skontaktować się z dostawcą usług medycznych.

Zachęca się do zgłaszania negatywnych skutków ubocznych leków wydawanych na receptę do FDA. Odwiedź stronę www.fda.gov/medwatch, lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.

Zobacz pełną informację o leku.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.