Dendroaksoniset synapsit kissan selkäytimen kolmoishermonytimen substantia gelatinosa -glomeruluksissa

Kissan selkäytimen kolmoishermonytimen substantia gelatinosa -kerroksen glomeruluksissa on kolmenlaisia dendriittisiä prosesseja. Yksi näistä, tyypin 2 dendriitti, sisältää isoja synaptisia vesikkeleitä piikkiensä päissä ja akseleissaan. Tyypin 2 dendriitti vastaanottaa aksodendriittisiä synapseja primäärisistä kolmoishermon afferenttiaksoneista (C) ja satunnaisia aksodendriittisiä synapseja pienistä aksonipäätteistä (P), joissa on pieniä synaptisia vesikkeleitä. Tyypin 2 dendriitit puolestaan muodostavat dendroaksonisia synapseja C-päätteisiin. Dendroaksoninen synapsi ja C-päätteen aksodendriittinen synapsi esiintyvät tyypillisesti vastavuoroisina pareina. Aksodendriittinen synapsi sijaitsee tavallisesti C-päätteen pinnassa olevien uurteisten syvennysten syvyyksissä, kun taas dendroaksoninen synapsi sijaitsee syvennyksen reunalla. Tyypin 1 selkärangat eli dendriittiset selkärangat, jotka saavat aksodendriittisiä synapseja primaaripäätepäätteestä ja joista puuttuvat synaptiset vesikkelit, saavat myös dendrodentriittisiä synapseja tyypin 2 dendriiteistä. Tyypin 2 dendriitin, jossa on suuria, pyöreitä synaptisia vesikkeleitä, katsotaan olevan eksitatorinen sen dendroaksonisissa ja dendrodendriittisissä synapseissa. Tyypin 2 dendriitit kulkevat glomeruluksesta glomerulukseen ja saavat kiihottavan syötteen C-aksonien aksodendriittisten synapsien kautta. Tyypin 2 dendriitti aktivoi vastauksena C-aksonin herätteeseen tyypin 1 piikkejä suoraan dendrodendriittisten synapsiensa kautta (C johtaa 2 johtaa 1) ja epäsuorasti lisäämällä lähettimen vapautumista C-aksonien aksodendriittisissä synapseissa dendroaksonisten synapsiensa kautta (2 johtaa C johtaa 1). Tyypin 2 dendriiteillä voi olla kaksi tehtävää. Ensinnäkin ne voivat pidentää lähettimen vapautumista C-aksonipäätteiden aksodendriittisistä synapseista yli saapuvien potentiaalien saapumisajan, koska dendroaksoniset ja aksodendriittiset synapsit ovat vastavuoroisessa pariliitoksessa (C tasapainossa 2). Toiseksi ne voivat laajentaa aktiivisten primaaristen afferenttien aksonien eksitatorisen ulostulon alueellista ulottuvuutta sellaisten glomerulien tyypin 1 selkärankaan, joiden primaariset afferentit aksonit voivat olla inaktiivisia (C johtaa 2 johtaa 1).