Sinapses dendroaxônicas na substantia gelatinosa glomeruli do núcleo do trigêmeo espinhal do gato

Os glomérulos na substantia gelatinosa do núcleo do trigêmeo espinhal do gato contêm três tipos de processos dendríticos. Um deles, o dendrite tipo 2, contém grandes vesículas sinápticas nas suas cabeças e nas suas hastes. Os receptores dendríticos tipo 2, sinapses axodendriticas de axônios aferentes do trigêmeo primário (C) e uma sinapse axodendritica ocasional de pequenas terminações axonais (P) com pequenas vesículas sinápticas. Os dendritos tipo 2, por sua vez, formam sinapses dendroaxônicas nas terminações C. A sinapse dendroaxônica e a sinapse axodendritica da terminação C ocorrem tipicamente em pares recíprocos. A sinapse axodendritica geralmente se encontra nas profundidades das depressões de vieiras na superfície da terminação C, enquanto a sinapse dendroaxônica é encontrada na borda da depressão. As espinhas tipo 1, ou seja, espinhas dendríticas recebendo sinapses axodendriticas da extremidade primária e sem vesículas sinápticas, também recebem sinapses dendríticas do tipo 2 dendritos. O dendrito tipo 2 com suas grandes vesículas sinápticas arredondadas é considerado excitatório em suas sinapses dendroaxônicas e dendrodendríticas. O curso dos dendritos tipo 2 do glomérulo ao glomérulo recebendo sua entrada excitatória através das sinapses axodendriticas dos axônios C. Um dendrito tipo 2, em resposta à excitação axonal de C ativaria as espinhas do tipo 1 diretamente através de suas sinapses dendríticas (C leva a 2 leva a 1) e indiretamente aumentando a liberação do transmissor nas sinapses axodendriticas das terminações axonais de C através de suas sinapses dendroaxônicas (2 leva a C leva a 1). Os dendritos do tipo 2 podem servir para duas funções. Primeiro, eles podem prolongar a liberação do transmissor a partir das sinapses axodendriticas das terminações axonais C para além do tempo de chegada dos potenciais de entrada, devido ao emparelhamento recíproco das sinapses dendroaxônicas e axodendriticas (C em equilíbrio 2). Em segundo lugar, podem estender o alcance espacial da saída excitatória dos axônios aferentes primários ativos até as espinhas tipo 1 dos glomérulos cujos eixos aferentes primários podem estar inativos (C leva a 2 leva a 1).