Sinapsis dendroaxónicas en los glomérulos de la sustancia gelatina del núcleo trigeminal espinal del gato

Los glomérulos de la capa de la sustancia gelatina del núcleo trigeminal espinal del gato contienen tres tipos de procesos dendríticos. Uno de ellos, la dendrita de tipo 2, contiene grandes vesículas sinápticas en sus cabezas de espina y en sus ejes. Las dendritas de tipo 2 reciben sinapsis axodendríticas de axones aferentes primarios del trigémino (C) y una sinapsis axodendrítica ocasional de terminaciones axonales pequeñas (P) con pequeñas vesículas sinápticas. Las dendritas de tipo 2 forman a su vez sinapsis dendroaxónicas en las terminaciones C. La sinapsis dendroaxónica y la sinapsis axodendrítica de la terminación C suelen producirse en pares recíprocos. La sinapsis axodendrítica suele encontrarse en el fondo de las depresiones festoneadas de la superficie de la terminación C, mientras que la sinapsis dendroaxónica se encuentra en el borde de la depresión. Las espinas de tipo 1, es decir, las espinas dendríticas que reciben sinapsis axodendríticas de la terminación primaria y que carecen de vesículas sinápticas, también reciben sinapsis dendrodentríticas de las dendritas de tipo 2. La dendrita de tipo 2, con sus grandes y redondeadas vesículas sinápticas, se considera excitatoria en sus sinapsis dendroaxónicas y dendrodendríticas. Las dendritas de tipo 2 van de glomérulo en glomérulo y reciben su entrada excitatoria a través de las sinapsis axodendríticas de los axones C. Una dendrita de tipo 2, en respuesta a la excitación del axón C, activaría las espinas de tipo 1 directamente a través de sus sinapsis dendrodendríticas (C lleva a 2 lleva a 1) e indirectamente aumentando la liberación de transmisores en las sinapsis axodendríticas de las terminaciones axonales C a través de sus sinapsis dendroaxónicas (2 lleva a C lleva a 1). Las dendritas de tipo 2 podrían cumplir dos funciones. En primer lugar, pueden prolongar la liberación de transmisores desde las sinapsis axodendríticas de las terminaciones axonales C más allá del tiempo de llegada de los potenciales entrantes debido al emparejamiento recíproco de las sinapsis dendroaxónicas y axodendríticas (C en equilibrio 2). En segundo lugar, pueden ampliar el rango espacial de la salida excitatoria de los axones aferentes primarios activos a las espinas de tipo 1 de los glomérulos cuyos axones aferentes primarios pueden estar inactivos (C lleva a 2 lleva a 1).