Storie di pazienti

Sono molto tenace. Non mi arrendo quando ho un’idea – combatto per averla. Ciò che ha portato alla mia diagnosi di SM recidivante è stato che ero al computer e ho guardato lo schermo mentre stavo scrivendo, e c’erano solo file su file di A e non sapevo nemmeno che stavo toccando il tasto A.

Per me, la SM recidivante non è una battaglia che stai cercando di combattere – è qualcosa con cui devi fare i conti. Invece di adattare la tua vita intorno ad essa, la adatti alla tua vita.

Avere la SM recidivante mi ha davvero permesso di essere più empatico con quello che le persone provano. Quando ricevi la prima diagnosi, non pensi ad altro. Voglio dire che è l’unica cosa che ti passa per la testa. Così, ho deciso di iniziare il mio gruppo di auto-aiuto per le persone di 30 anni e meno, chiamato “Hope for the Future”, in modo che potessimo riunirci tutti insieme e riunirci come una squadra, per cercare di fornire il sostegno di cui tutti avevano bisogno o che stavano cercando.

Ho una rete di sostegno davvero grande, soprattutto con il mio team sanitario. Hanno camminato con me e ho avuto modo di camminare con loro per 11 anni con questa diagnosi di SM recidivante, e così mi hanno visto crescere e hanno visto le transizioni che ho fatto. Sono le persone in cui vai e le conosci così bene che alla fine della visita medica ti dici “ti voglio bene” e ti abbracci a vicenda.

Sono Emily. Ho una diagnosi di SM recidivante, ma non sono la SM recidivante ed Emily.

Ho imparato che la vita può continuare normalmente con degli adattamenti, che alla fine non devi rimandare i tuoi sogni – puoi continuare con loro o potrebbero evolvere in qualcosa di diverso che sarà meglio per te. Ci sarà sempre qualcosa di meraviglioso che ne uscirà. Ci sarà sempre speranza e qualcosa a cui aspirare.

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