Anche se è la malattia della pelle più comune nel mondo, non c’è stato alcun trattamento sicuro ed efficace per le persone che soffrono di eczema da moderato a grave. Lisa Beck spiega come un nuovo farmaco cambierà la vita di molti.
Immagina di avere un grave caso di edera velenosa che copre metà del tuo corpo e che, nonostante tutto quello che provi, non va mai via. Questo è ciò che la vita è come per le persone con eczema moderato-grave o dermatite atopica (AD).
È il motivo per cui siamo così entusiasti dell’approvazione della FDA di Dupilumab, un farmaco che abbiamo testato a URMC per anni nella nostra ricerca per aiutare le persone le cui vite sono interrotte da questo livello di AD.
Il DA ha un impatto sul 7-9% degli adulti che soffrono di pelle gravemente secca, lesioni rosse che possono crostare o trasudare, ispessimento della pelle e intenso prurito, che può portare a ferite della pelle, infezioni, disturbi del sonno e depressione.
Circa il 3% degli adulti ha una malattia da moderata a grave e hanno dovuto fare affidamento su trattamenti topici di prescrizione e anche steroidi orali che hanno fornito temporaneamente sollievo al meglio e non sono sicuri per uso a lungo termine. Dal momento che la maggior parte degli adulti con AD ha avuto la loro malattia per decenni, questi strumenti non offrivano una soluzione a lungo termine; i pazienti si sentivano disperati e i medici che li curavano si sentivano frustrati dalla loro incapacità di alleviare la loro sofferenza.
Il nuovo farmaco, Dupilumab, è un biologico somministrato per iniezione. Funziona bloccando le azioni di due proteine nel corpo che giocano un ruolo chiave nell’AD. È il primo farmaco sistemico (non steroideo) per il MA e, a differenza dei farmaci topici che agiscono localmente, colpisce l’infiammazione allergica in tutti gli organi. Le persone con AD sono anche più probabilità di avere asma e altri disturbi allergici come la febbre da fieno che, per molti, il nuovo farmaco sembra anche aiutare.
Questo è un momento di svolta per il trattamento di adulti con AD, alcuni dei quali hanno sofferto per decenni con prurito intrattabile e malattia della pelle estesa. Fino ad ora, non abbiamo avuto nulla di nuovo da offrire loro, quindi questo è un vero e proprio game-changer.
Siamo fortunati di aver fatto parte dei primi test di questo farmaco, tra cui una sperimentazione di tre anni per testare la sua efficacia e sicurezza. Questi studi clinici hanno dimostrato che Dupilumab ha migliorato rapidamente e significativamente l’aspetto della pelle e la gravità del prurito nei pazienti con pochi effetti collaterali.
Dupilumab, che sarà venduto con il nome Dupixent, è stato approvato dalla FDA il 28 marzo 2017. In genere ci vogliono da una a tre settimane dall’approvazione della FDA prima che un farmaco diventi disponibile per i medici da prescrivere.
Se sei interessato a essere valutato per l’AD, per favore chiama (585) 275-7546.
Gli studi per testare la sicurezza e l’efficacia del farmaco nei bambini dai 12 ai 18 anni di età inizieranno presto l’arruolamento presso la nostra unità di prove cliniche di dermatologia. Se sei interessato, per favore chiama (585) 275-0374.