Descrizione
La mielopatia degenerativa è una malattia debilitante che causa paralisi graduale in molte razze canine. È causata da una degenerazione del midollo spinale che inizia tipicamente tra gli 8 e i 14 anni di età. Si presenta prima con la perdita di coordinazione delle zampe posteriori. Peggiorerà tipicamente nel corso di sei mesi fino a un anno, portando alla paralisi delle zampe posteriori. Se i segni progrediscono per un periodo di tempo più lungo, può verificarsi la perdita di continenza urinaria e fecale e, infine, la debolezza si svilupperà negli arti anteriori. Una caratteristica importante della mielopatia degenerativa è che non è una malattia dolorosa.
Ricerca disponibile:
Pubblicazione della ricerca DM nei Proceedings of the National Academy of Sciences: “Genoma-analisi di associazione del genoma rivela una mutazione SOD1 nella mielopatia degenerativa canina che assomiglia alla sclerosi laterale amiotrofica”
Università del Missouri DM Information
Statistiche sui risultati dei test
Spiegazione dei risultati del test del DNA
Normale
Questo cane è omozigote N/N per la mutazione che è la causa più comune della mielopatia degenerativa, con due copie normali del gene. Tra le centinaia di cani studiati finora all’Università del Missouri, solo due cani con risultati di test N/N (normali) sono stati confermati avere la DM. Il cane N/N (Normale) può solo trasmettere la controparte normale della mutazione comune alla sua prole, ed è improbabile che questo cane o la sua prole sviluppino mai la DM.
Carrier (A/N)
Questo cane è eterozigote A/N, con una copia mutata del gene e una copia normale del gene, ed è classificato come carrier. I portatori hanno molte meno probabilità di sviluppare la DM, ma abbiamo confermato la DM in alcuni cani portatori. Possono essere usati con attenzione nei programmi di allevamento per mantenere le loro buone qualità riducendo il rischio di DM nelle generazioni future.
At-Risk (A/A)
Questo cane è omozigote A/A, con due copie mutate del gene, ed è a rischio di sviluppare la mielopatia degenerativa (DM). Anche se quasi tutti i cani nello studio di ricerca con DM confermata hanno avuto i risultati del test del DNA A/A, prove recenti suggeriscono che ci sono altre cause di DM in alcune razze. Inoltre, non tutti i cani che risultano A/A hanno mostrato segni clinici di DM. La DM è tipicamente una malattia ad insorgenza tardiva, e i cani che risultano A/A e che sono clinicamente normali possono comunque iniziare a mostrare i segni della malattia con l’età. Alcuni cani che sono risultati A/A non hanno iniziato a mostrare i segni clinici della DM fino all’età di 15 anni. La ricerca è in corso per stimare quale percentuale di cani che risultano A/A svilupperanno la DM nel corso della loro vita. A questo punto, la mutazione può essere interpretata solo come rischio di sviluppare la DM durante la vita dell’animale. Per i cani che mostrano segni clinici con una diagnosi presunta di DM, i risultati del test per gli affetti (A/A) possono essere utilizzati come strumento aggiuntivo per aiutare nella diagnosi di DM. I cani che risultano a rischio (A/A) possono solo trasmettere il gene mutato alla loro prole.
Equivoco
Un risultato del test equivoco indica che i risultati del test sono stati inconcludenti. Questo è tipicamente il risultato di una scarsa raccolta di campioni. Quando il test dà un risultato equivoco, viene presa una seconda punzonatura dalla scheda FTA e il test viene ripetuto. Se il secondo test è ancora equivoco, il proprietario verrà contattato e gli verrà chiesto di presentare un nuovo campione.
Test sulle razze
Anche se ogni cane può essere testato per la mielopatia degenerativa, è possibile che il background genetico che predomina in alcune razze impedisca lo sviluppo dei sintomi anche nei cani che risultano affetti (a rischio). In questo momento siamo riluttanti a raccomandare il test per i membri delle razze in cui l’Università del Missouri non ha ancora dimostrato la suscettibilità alla DM attraverso l’esame microscopico del midollo spinale di cani deceduti che hanno mostrato i sintomi della malattia. La prova richiesta di associazione tra la mutazione genetica e le valutazioni effettive del midollo spinale è stata provata solo nelle razze elencate:
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