Nessuno può fare nulla per prevenire il T1D. Attualmente, non vi è alcuna cura conosciuta.
Il diabete di tipo 1 (T1D) è una malattia autoimmune che si verifica quando il pancreas di una persona smette di produrre insulina, l’ormone che controlla i livelli di zucchero nel sangue. Il T1D si sviluppa quando le cellule beta del pancreas che producono insulina vengono erroneamente distrutte dal sistema immunitario del corpo. La causa di questo attacco è ancora in fase di ricerca, tuttavia gli scienziati ritengono che la causa possa avere componenti genetiche e ambientali.
Chi colpisce il T1D
Il diabete di tipo 1 (talvolta noto come diabete giovanile) colpisce bambini e adulti, anche se le persone possono essere diagnosticate a qualsiasi età. Con un’insorgenza tipicamente rapida, il T1D deve essere gestito con l’uso di insulina, tramite iniezione o pompa di insulina. Presto, le persone che sono insulino-dipendenti potrebbero anche essere in grado di utilizzare sistemi di pancreas artificiale per somministrare automaticamente la loro insulina.
Come viene gestito il T1D
Il diabete di tipo 1 è una malattia 24/7 che richiede una gestione costante. Le persone con T1D bilanciano continuamente e attentamente l’assunzione di insulina con l’alimentazione, l’esercizio fisico e altre attività. Misurano anche i livelli di zucchero nel sangue attraverso punture al dito, idealmente almeno sei volte al giorno, o indossando un monitor continuo del glucosio.
Anche con un regime rigoroso, le persone con T1D possono ancora avere livelli di glucosio nel sangue pericolosamente alti o bassi che possono, in casi estremi, essere pericolosi per la vita. Ogni persona con T1D diventa attivamente coinvolta nella gestione della sua malattia.
L’insulina non è una cura
Mentre la terapia con insulina mantiene in vita le persone con T1D e può aiutare a mantenere i livelli di glucosio nel sangue entro i limiti raccomandati, non è una cura, né previene la possibilità dei gravi effetti della T1D.
Le prospettive per i trattamenti e una cura
Anche se la T1D è una malattia grave e impegnativa, le opzioni di gestione a lungo termine continuano ad evolversi, permettendo alle persone con T1D di avere una vita piena e attiva. JDRF sta guidando la ricerca per ridurre l’impatto della T1D sulla vita delle persone fino a quando non sarà raggiunta una cura.
Statistiche
- Circa 1,6 milioni di americani convivono con la T1D, compresi circa 200.000 giovani (meno di 20 anni) e 1,4 milioni di adulti (20 anni e più).1,5
- 64.000 persone vengono diagnosticate ogni anno negli Stati Uniti.2
- Si prevede che 5 milioni di persone negli Stati Uniti avranno la T1D entro il 2050, compresi quasi 600.000 giovani.3
- Tra il 2001 e il 2009, c’è stato un aumento del 21% nella prevalenza della T1D nelle persone sotto i 20 anni.3
- Negli Stati Uniti, ci sono 16 miliardi di dollari in spese sanitarie associate alla T1D e perdita di reddito ogni anno.4
- Meno di un terzo delle persone con T1D negli Stati Uniti raggiungono costantemente i livelli di controllo del glucosio nel sangue.6
- CDC National Diabetes Statistics Report, 2020
- Rogers, et al. 2017. BMC Medicine 15: 199
- Dabelea, et al. 2014. JAMA 311: 1778-1786
- ADA 2018. Diab Care 41: 917-928
- Stime JDRF
- Dati di scambio T1D
Segni di avvertimento
I segni di avvertimento della T1D spesso appaiono improvvisamente e possono includere:
- Sonnolenza o letargia
- Sete estrema
- Urinazione frequente
- Odore fruttato nell’alito
- Aumento dell’appetito
- Respirazione pesante o affannosa
- Perdita di peso improvvisa
- Modifiche improvvise della vista
- Zucchero nelle urine
- Stupore o incoscienza
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Cosa significa avere la T1D
Può essere difficile e sconvolgente. Può essere pericoloso per la vita e non va mai via. La T1D è influenzata da ogni boccone che mangi e da ogni corsa che fai. Nonostante questo, le persone con T1D fungono da ispirazione affrontando le sfide della malattia con coraggio e perseveranza, e non lasciano che si frapponga al raggiungimento dei loro obiettivi.