Alcuni prodotti per l’acne possono scatenare reazioni allergiche

Mercoledì 25 giugno 2014 (HealthDay News) — Alcuni popolari trattamenti da banco per l’acne possono causare gravi irritazioni o anche reazioni allergiche potenzialmente pericolose per la vita, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha detto mercoledì.

I prodotti contengono i principi attivi perossido di benzoile o acido salicilico e vengono applicati sulla pelle. Sono disponibili come gel, lozioni, lavaggi per il viso, soluzioni, pastiglie detergenti, toner e scrub per il viso, ha detto la FDA.

I prodotti sono commercializzati con nomi di marca come Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno e Clean & Clear, ha detto l’agenzia.

Le gravi reazioni allergiche causate da questi prodotti differiscono dai potenziali problemi meno dannosi – come secchezza, prurito, bruciore, peeling, rossore e leggero gonfiore – già elencati sulle etichette dei prodotti.

“Attualmente non vi è alcuna menzione della possibilità di queste reazioni allergiche molto gravi sulle etichette dei prodotti,” Dr. Mona Khurana, un ufficiale medico presso la FDA, ha detto in un comunicato stampa dell’agenzia. “

Per scoprire se un prodotto acneico topico da banco contiene perossido di benzoile o acido salicilico, i consumatori possono controllare la sezione “ingredienti attivi” dell’etichetta dei fatti di droga sulla confezione del prodotto, la FDA ha detto.

Tra il 1969 e la fine di gennaio 2013, la FDA ha ricevuto 131 segnalazioni di gravi reazioni allergiche a questi tipi di prodotti per l’acne in persone di età compresa tra 11 e 78. circa il 42 per cento delle reazioni si è verificato entro pochi minuti a 24 ore di utilizzo, l’agenzia ha detto.

Sintomi gravi allergia come gola stretta, mancanza di respiro, affanno, bassa pressione sanguigna, svenimento o collasso sono stati sperimentati dai pazienti nel 40 per cento dei casi segnalati. Altri sintomi includevano orticaria, prurito del viso o del corpo e gonfiore di occhi, viso e labbra.

Nessuna morte è stata riportata, ma il 44% dei pazienti ha richiesto l’ospedalizzazione, ha detto la FDA. L’agenzia ha detto che continuerà a monitorare e valutare il problema e sta chiedendo ai produttori di includere informazioni sull’etichetta che consigliano ai consumatori come testare la sicurezza del prodotto prima di usarlo per la prima volta.

Sono stati segnalati casi di infezione.

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