Bien qu’il s’agisse de la maladie de la peau la plus répandue au monde, il n’existait aucun traitement sûr et efficace pour les personnes souffrant d’eczéma modéré à sévère. Le Dr Lisa Beck, dermatologue à UR Medicine, explique comment un nouveau médicament va changer la vie de nombreuses personnes.
Imaginez avoir un cas sévère de sumac vénéneux couvrant la moitié de votre corps qui, malgré tout ce que vous essayez, ne disparaît jamais. C’est à cela que ressemble la vie des personnes atteintes d’eczéma modéré à sévère ou de dermatite atopique (DA).
C’est la raison pour laquelle nous sommes si enthousiastes à propos de l’approbation par la FDA du Dupilumab, un médicament que nous avons testé à l’URMC pendant des années dans notre quête pour aider les personnes dont la vie est perturbée par ce niveau de DA.
La DA touche 7 à 9 % des adultes qui souffrent d’une sécheresse cutanée sévère, de lésions rouges qui peuvent former des croûtes ou suinter, d’un épaississement de la peau et de démangeaisons intenses, ce qui peut entraîner des plaies cutanées, des infections, des troubles du sommeil et une dépression.
Environ 3 % des adultes ont une maladie modérée à sévère et ont dû recourir à des traitements topiques sur ordonnance et même à des stéroïdes oraux qui ont apporté un soulagement temporaire au mieux et ne sont pas sûrs à long terme. Comme la plupart des adultes atteints de la MA ont leur maladie depuis des décennies, ces outils n’offraient pas de solution à long terme ; les patients se sentaient désespérés et les médecins qui les soignent étaient frustrés par leur incapacité à soulager leurs souffrances.
Le nouveau médicament, le Dupilumab, est un produit biologique administré par injection. Il agit en bloquant l’action de deux protéines de l’organisme qui jouent un rôle clé dans la MA. C’est le premier médicament systémique (non stéroïdien) pour la MA et, contrairement aux médicaments topiques qui agissent localement, il affecte l’inflammation allergique dans tous les organes. Les personnes atteintes de la DA sont également plus susceptibles de souffrir d’asthme et d’autres troubles allergiques tels que le rhume des foins que, pour beaucoup, le nouveau médicament semble également aider.
C’est un moment décisif pour le traitement des adultes atteints de la DA, dont certains souffrent depuis des décennies de démangeaisons intraitables et de maladies cutanées étendues. Jusqu’à présent, nous n’avions rien de nouveau à leur offrir, c’est donc un véritable changement de donne.
Nous avons la chance d’avoir participé aux premiers essais de ce médicament, y compris un essai de trois ans pour tester son efficacité et sa sécurité. Ces essais cliniques ont montré que le Dupilumab améliorait rapidement et significativement l’aspect de la peau et la sévérité des démangeaisons chez les patients, avec peu d’effets secondaires.
Le Dupilumab, qui sera vendu sous le nom de Dupixent, a été approuvé par la FDA le 28 mars 2017. Il faut généralement compter une à trois semaines à partir de l’approbation de la FDA avant qu’un médicament soit disponible pour que les médecins puissent le prescrire.
Si vous êtes intéressé par une évaluation de la DA, veuillez appeler le (585) 275-7546.
Les études visant à tester la sécurité et l’efficacité du médicament chez les enfants de 12 à 18 ans commenceront bientôt à s’inscrire à notre unité d’essais cliniques en dermatologie. Si vous êtes intéressé, veuillez appeler le (585) 275-0374.