Tamia peut chanter… comme vraiment « chanter ». Sans hésiter. La candidate à six reprises aux Grammy Awards est surtout connue pour son premier succès au Top 40 du palmarès R&B « You Put a Move on My Heart », son succès de 2001 « Stranger in My House », le succès de Fabolous en 2003 « Into You » (qui sample sa chanson de 1998 « So into You »), et son succès de 2012 « Beautiful Surprise. »
Dès qu’elle a commencé à chanter, Tamia a fait plusieurs albums, s’est mariée à la star de la NBA Grant Hill et a eu des enfants. Elle menait la belle vie, faisait des tournées et gagnait sa vie en étant une épouse et une mère.
Mais elle et son mari Grant ont révélé plus tard en 2003 qu’elle avait été diagnostiquée comme ayant la sclérose en plaques. Au début, Tamia ne voulait dire à personne qu’elle avait la sclérose en plaques, parce qu’elle n’était pas sûre de ce que c’était.
Quand elle a découvert ce que c’était et que ce n’était pas une sentence de « mort », ils se sont avancés et ont fait savoir à tout le monde. Elle voulait que les gens sachent qu’elle gérait ses symptômes et que le fait d’avoir la SEP n’est pas un signe de faiblesse.
Leur premier enfant, Myla Grace Hill, est né en 2002. Lael Rose Hill est née cinq ans plus tard. La jeune maman n’a pas eu de problèmes lors de ses grossesses. La sclérose en plaques semble ralentir et atténuer les symptômes pendant les grossesses. Cela pourrait avoir un rapport avec les niveaux d’hormones plus élevés que les femmes ont pendant la grossesse.
« Je ne suis pas timide ou honteuse de parler de la SEP, je suis actuellement en rémission », a déclaré Tamia. « Je suis juste reconnaissante et bénie de pouvoir encore faire les choses que j’aime faire, une épouse, une mère, une chanteuse, une interprète et une femme d’affaires. »
Tamia a ressenti les premiers symptômes de la SEP à peu près au même moment où Grant devait faire face à une blessure au genou. Elle l’a emmené d’urgence à l’hôpital pour une infection. Pendant qu’il se rétablissait, elle a commencé à se sentir plus fatiguée que d’habitude.
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Elle ressentait également des engourdissements dans les jambes et d’autres parties de son corps. Les rôles étaient inversés et Grant l’emmenait maintenant à l’hôpital. Les médecins ont d’abord pensé que l’engourdissement provenait d’un nerf pincé et lui ont donné des relaxants musculaires.
Avec la SEP, les personnes peuvent ressentir :
Des zones douloureuses : dans le dos ou les yeux
Des circonstances douloureuses : peuvent survenir dans le dos en raison d’un hochement de tête ou avec un mouvement des yeux
Des tremblements : peuvent survenir lors de mouvements précis, dans les mains, ou les membres
Musculaires : crampes, incapacité à changer rapidement de mouvement, mouvements involontaires, paralysie musculaire, rigidité musculaire, faiblesse musculaire, problèmes de coordination, raideur musculaire, maladresse, spasmes musculaires ou réflexes hyperactifs
Corps entier : fatigue, étourdissements, intolérance à la chaleur, mauvais équilibre, vertiges ou faiblesse
Sensoriels : picotements et aiguilles, anomalie du goût, diminution de la sensation du toucher ou picotements et brûlures inconfortables
Urinaire : miction excessive la nuit, fuites d’urine, envie persistante d’uriner ou rétention urinaire
Visuel : vision floue, vision double ou perte de vision
Sexuel : dysfonctionnement érectile ou dysfonctionnement sexuel
Moteur : anxiété ou sautes d’humeur
Élocution : troubles de l’élocution ou voix altérée
Les autres symptômes courants sont : constipation, dépression, difficulté à avaler, difficulté à penser et à comprendre, poussée, maux de tête, jambes lourdes, boiterie, engourdissement du visage, mouvements oculaires rapides involontaires, privation de sommeil, engourdissement de la langue ou difficulté à lever le pied.
Quelle suite pour Tamia ?
Tamia prend une injection tous les deux jours et gère les symptômes. Elle bénéficie d’un grand soutien de la part de son mari, de Grant et des autres membres de sa famille. Les constantes de sa vie, la famille, la foi et la musique, lui permettent de continuer à vivre au jour le jour. Elle sait qu’il n’y a pas encore de remède, mais elle refuse d’arrêter de jouer, malgré la SEP
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