Qu’est-ce que le syndrome d’Evans ?
Le syndrome d’Evans est une maladie auto-immune dans laquelle des anticorps attaquent les globules rouges (GR), qui apportent l’oxygène aux tissus de l’organisme, les plaquettes (qui aident le sang à coaguler), et/ou les neutrophiles (un type de globules blancs). La maladie ressemble à une combinaison d’anémie hémolytique auto-immune (destruction des jeunes globules rouges), de thrombocytopénie (trop peu de plaquettes) et de neutropénie (trop peu de neutrophiles). Ces troubles peuvent survenir simultanément ou l’un peut suivre l’autre.
Il n’y a pas de cause génétique connue du syndrome d’Evans, et les occurrences dans les familles sont rares. Il est considéré comme une maladie chronique, avec des périodes de rémission et d’exacerbation. La thrombocytopénie réapparaît chez environ 60 % des patients, tandis que l’anémie hémolytique auto-immune (AIHA) réapparaît chez environ 30 % d’entre eux.
Comment nous prenons en charge le syndrome d’Evans
Les enfants atteints du syndrome d’Evans sont traités au Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Notre centre des troubles sanguins fournit des services complets de diagnostic, de traitement et de prévention pour un large éventail de troubles sanguins non malins, dont le syndrome d’Evans. Votre enfant recevra des soins de certains des hématologues les plus expérimentés au monde.