La régulation du volume cellulaire est un mécanisme homéostatique de base transcendantal pour la physiologie et la fonction normales des cellules. Elle est médiée principalement par l’activation des voies de transport des osmolytes qui entraînent des changements nets dans la concentration des solutés qui contrecarrent les défis du volume cellulaire dans sa constance. Ce processus a été décrit comme étant régulé par un assortiment complexe de cascades de transduction de signaux intracellulaires. Récemment, plusieurs études ont démontré que les modifications du volume cellulaire induisent la libération d’une grande variété de transmetteurs, y compris des hormones, de l’ATP et des neurotransmetteurs, qui ont été proposés pour agir comme des signaux extracellulaires qui régulent l’activation des mécanismes de régulation du volume cellulaire. En outre, les changements de volume cellulaire ont également été signalés comme activant les récepteurs de la membrane plasmique (y compris les récepteurs à tyrosine kinase, les récepteurs couplés aux protéines G et les intégrines), dont il a été démontré qu’ils participent au processus de régulation du volume cellulaire. Dans cette revue, nous résumons les études récentes sur le rôle des changements du volume cellulaire dans la régulation de la libération de transmetteurs ainsi que dans l’activation des récepteurs de la membrane plasmique et leurs implications ultérieures dans la régulation de la machinerie de signalisation qui régule l’activation des voies de flux osmolytiques. Nous proposons que la régulation autocrine des voies de signalisation dépendantes du Ca2+ et de la phosphorylation de la tyrosine par l’activation des récepteurs de la membrane plasmique et la libération de transmetteur induite par le gonflement est nécessaire pour l’activation/régulation des voies d’efflux d’osmolytes et la récupération du volume cellulaire. De plus, nous soulignons l’importance d’étudier ces signaux extrinsèques en raison de leur signification dans la compréhension de la physiologie de la régulation du volume cellulaire et de son rôle dans la biologie cellulaire in vivo, où la contrainte de l’espace extracellulaire pourrait renforcer la signalisation autocrine ou même paracrine induite par ces transmetteurs libérés.
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