Description
La myélopathie dégénérative est une maladie débilitante qui entraîne une paralysie progressive chez de nombreuses races de chiens. Elle est causée par une dégénérescence de la moelle épinière qui se déclenche généralement entre 8 et 14 ans. Elle se manifeste d’abord par une perte de coordination des pattes arrière. Elle s’aggrave généralement sur une période de six mois à un an, pour aboutir à une paralysie des pattes arrière. Si les signes progressent pendant une plus longue période, une perte de la continence urinaire et fécale peut survenir et, finalement, une faiblesse se développera dans les membres antérieurs. Une caractéristique importante de la myélopathie dégénérative est qu’il ne s’agit pas d’une maladie douloureuse.
Recherche disponible:
Publication de la recherche DM dans les Actes de l’Académie nationale des sciences : « Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis »
Université du Missouri DM Information
Statistiques sur les résultats des tests
Explication des résultats des tests ADN
Normal
Ce chien est homozygote N/N pour la mutation qui est la cause la plus fréquente de la myélopathie dégénérative, avec deux copies normales du gène. Parmi les centaines de chiens étudiés jusqu’à présent à l’Université du Missouri, seuls deux chiens dont les résultats des tests étaient N/N (Normal) ont été confirmés comme étant atteints de DM. Le chien N/N (Normal) ne peut transmettre que la contrepartie normale de la mutation commune à sa descendance, et il est peu probable que ce chien ou sa descendance développe un jour le DM.
Porteur (A/N)
Ce chien est hétérozygote A/N, avec une copie mutée du gène et une copie normale du gène, et est classé comme porteur. Les porteurs sont beaucoup moins susceptibles de développer la DM, mais nous avons confirmé la DM chez quelques chiens porteurs. Ils peuvent être utilisés avec précaution dans les programmes d’élevage pour conserver leurs bonnes qualités tout en réduisant le risque de DM dans les générations futures.
At-Risk (A/A)
Ce chien est homozygote A/A, avec deux copies mutées du gène, et risque de développer une myélopathie dégénérative (DM). Bien que presque tous les chiens de l’étude de recherche présentant une DM confirmée aient eu des résultats de tests ADN A/A, des preuves récentes suggèrent qu’il existe d’autres causes de DM chez certaines races. En outre, tous les chiens testés comme A/A n’ont pas présenté de signes cliniques de DM. La DM est généralement une maladie à apparition tardive, et les chiens testés A/A qui sont cliniquement normaux peuvent tout de même commencer à montrer des signes de la maladie en vieillissant. Certains chiens testés A/A n’ont pas commencé à montrer des signes cliniques de DM avant l’âge de 15 ans. Des recherches sont en cours pour estimer le pourcentage de chiens testés A/A qui développeront la DM au cours de leur vie. À l’heure actuelle, la mutation ne peut être interprétée que comme un risque de développer la maladie au cours de la vie de l’animal. Pour les chiens présentant des signes cliniques avec un diagnostic présumé de DM, les résultats du test affecté (A/A) peuvent être utilisés comme un outil supplémentaire pour aider au diagnostic du DM. Les chiens testés At-Risk (A/A) peuvent uniquement transmettre le gène muté à leur progéniture.
Equivocal
Un résultat de test équivocal indique que les résultats du test n’étaient pas concluants. C’est généralement le résultat d’un mauvais prélèvement d’échantillons. Lorsque le test donne un résultat équivoque, un deuxième prélèvement est effectué sur la carte FTA et le test est recommencé. Si le deuxième test est toujours équivoque, le propriétaire sera contacté et il lui sera demandé de soumettre un nouvel échantillon.
Test de race
Bien que tout chien puisse être testé pour la myélopathie dégénérative, il est possible que le fond génétique qui prédomine dans certaines races empêche le développement de symptômes même chez les chiens testés affectés (à risque). Pour l’instant, nous hésitons à recommander le test aux membres de races pour lesquelles l’Université du Missouri n’a pas encore prouvé la susceptibilité à la DM par l’examen microscopique de moelles épinières de chiens décédés qui présentaient des symptômes de la maladie. La preuve requise de l’association entre la mutation génétique et les évaluations réelles de la moelle épinière n’a été prouvée que dans les races énumérées:
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