Effets secondaires du pantoprazole

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 12 août 2020.

• Consommateur
• Professionnel

En résumé

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés comprennent : diarrhée et nausées. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

Applique au pantoprazole : plaquette orale, comprimé oral à enrobage entérique

Autres formes galéniques :

• poudre intraveineuse pour solution

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, le pantoprazole peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de pantoprazole :

Moins fréquents

• Vision trouble
• bouche sèche
• rougeurs, la peau sèche
• l’odeur de fruitsde fruit
• Faim accrue
• Soif accrue
• Urritation accrue
• Nausea
• Douleurs à l’estomac
• Sweating
• Respiration difficile
• .
• perte de poids inexpliquée
• vomissements

Incidence non connue

• Absence ou diminution des mouvements du corps
• cécité
• bulles, pelage, ou relâchement de la peau
• ballonnement
• urine sanglante ou trouble
• sanglante, noire, noires ou goudronneuses
• Vision trouble
• Frissons
• Selles noires ou goudronneuses
• Selles couleur argileselles de couleur argileuse
• constipation
• sonnerie ou bourdonnement continu ou autre bruit inexpliqué dans les oreilles
• toux
• urine sombre
• diminution de la vision
• diarrhée
• difficulté à parler
• difficulté à avaler
• étourdissements ou vertiges

.

• somnolence
• battements cardiaques rapides
• sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement
• fièvre
• sentiment général de fatigue ou de faiblesse
• fréquence des mictions ou quantité d’urine fortement diminuée
• maux de tête
• perte d’audition
• fièvre élevée
• urticaire, démangeaisons ou éruption cutanée
• indigestion
• douleurs articulaires
• gros gonflement de type urticaire sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes génitaux
• selles de couleur claire
• perte d’appétit
• changements d’humeur ou mentaux
• crampes, douleurs ou raideurs musculaires, ou raideur
• spasmes musculaires (tétanie) ou contractions
• douleurs dans l’estomac, le côté ou l’abdomen, pouvant irradier dans le dos
• peau pâle
• poches ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
• lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
• rouge, des yeux irrités
• des crises d’épilepsie
• une sensation de tournis
• des maux de gorge
• des lésions, des ulcères ou des taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• des douleurs d’estomac, continue
• gonflement des pieds ou du bas des jambes
• glandes enflées
• tension dans la poitrine
• tremblements
• saignement ou ecchymose inexpliqués
• odeur désagréable de l’haleine
• fatigue inhabituelle ou faiblesse
• vomissements de sang
• yeux ou peau jaunes

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du pantoprazole peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant, ou si vous avez des questions à leur sujet :

Moins fréquents

• Détente
• sensation de ballonnement ou de plénitude
• excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
• évacuation de gaz
• difficulté à sommeil

Incidence non connue

• Augmentation du larmoiement de la bouche

Pour les professionnels de santé

S’applique au pantoprazole : Poudre pour injection intraveineuse, comprimé oral à libération retardée, granule oral à enrobage entérique

Généralités

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient les céphalées, la diarrhée et la thrombophlébite au point d’injection (dans les formulations IV).

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : céphalées (Jusqu’à 26,4%), perversion du goût (Jusqu’à 18,2%)

Commercial (1% à 10%) : Vertiges, goût métallique/amer, somnolence

Rares (0,01% à 0,1%) : Troubles du goût

Très rares (moins de 0,01%) : Modification du sens du goût, réduction des mouvements, trouble de la parole

Fréquence non rapportée : Paresthésie, vertiges

Rapports de pharmacovigilance : Ageusie, dysgueusie

Les céphalées ont été un effet secondaire très fréquemment rapporté chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 16 ans. Chez les adultes, les céphalées sont survenues le plus fréquemment chez les patients ayant reçu une quadrithérapie (pantoprazole, bismuth, métronidazole, tétracycline) pour les infections à H pylori, mais elles étaient également très fréquentes dans le cadre d’une trithérapie (pantoprazole, amoxicilline, clarithromycine).

La perversion du goût est survenue le plus souvent chez les patients ayant reçu une trithérapie, mais elle était également très fréquente chez les patients ayant reçu une quadrithérapie.

Respiratoire

Les nasopharyngites et les douleurs pharyngolaryngées sont survenues chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 16 ans.

Très fréquent (10 % ou plus) : Nasopharyngite (jusqu’à 13,6%), douleur pharyngolaryngée (jusqu’à 13,2%)

Courant (1% à 10%) : Toux, congestion nasale, pharyngite

Très rare (moins de 0,01%) : Modification de l’odorat, dyspnée

Fréquence non rapportée : Infection des voies respiratoires supérieures

Gastro-intestinales

La diarrhée est survenue le plus fréquemment chez les patients ayant reçu une quadrithérapie (pantoprazole, bismuth, métronidazole, tétracycline) pour les infections à Helicobacter pylori, mais elle était également très fréquente lors d’une trithérapie (pantoprazole, amoxicilline, clarithromycine).

Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une sécheresse de la bouche et une constipation ont été plus fréquemment rapportés chez les patients ayant reçu une trithérapie, par rapport aux patients ayant reçu une quadrithérapie.

Une décoloration des selles et/ou de la langue est survenue plus fréquemment chez les patients ayant reçu une quadrithérapie par rapport aux patients ayant reçu une trithérapie.

Très fréquent (10% ou plus) : Diarrhée (jusqu’à 11,6 %)

Courant (1 % à 10 %) : Douleurs abdominales, polypes bénins des glandes fundiques/polypes des glandes fundiques, inflammation buccale, constipation, bouche sèche, dyspepsie, décoloration fécale, flatulences, brûlures d’estomac, nausées, moniliase orale, prurit ani, décoloration de la langue, douleur de la langue, douleur abdominale supérieure, vomissements

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Inconfort/distension abdominale, ballonnements, selles molles

Rares (0,01% à 0,1%) : Polype du côlon, trouble rectal

Très rare (moins de 0,01%) : Augmentation de la salive

Fréquence non rapportée : Diarrhée associée au Clostridium difficile, éructation sévère

Autres

Courant (1% à 10%) : Fatigue

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Asthénie, fatigue, malaise

Rares (0,01% à 0,1%) : Température corporelle augmentée, fièvre

Très rare (moins de 0,01%) : Douleur, acouphène

Fréquence non rapportée : Oedème facial

Psychiatrique

Confusion, dépression, hallucinations et désorientation, en particulier chez les patients prédisposés, sont survenues lors de l’utilisation, et ont été aggravées chez les patients présentant des conditions préexistantes.

Communes (1 % à 10 %) : Dépression (et toutes les aggravations)

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Troubles du sommeil

Rares (0,01% à 0,1%) : Confusion (et toutes aggravations), désorientation (et toutes aggravations), hallucination (et toutes aggravations)

Très rare (moins de 0,01%) : Anxiété

Rapports de pharmacovigilance : Insomnie

Hépatique

Courant (1% à 10%) : Augmentation des enzymes hépatiques (transaminases, GGT)

Rares (0,01% à 0,1%) : Augmentation de la bilirubine

Très rare (moins de 0,01%) : Hépatite cholestatique, hépatite, insuffisance hépatocellulaire, ictère

Fréquence non rapportée : Effets hépatiques, atteinte hépatocellulaire, tests de la fonction hépatique anormaux

Rapports après commercialisation : Lésions hépatocellulaires

Les lésions hépatocellulaires graves conduisant à un ictère/une insuffisance hépatique sont prévues à une fréquence de 1 sur 1 000 000 de patients.

Dermatologiques

Communes (1% à 10%) : Exanthème/exanthème, éruption cutanée

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Eruption, augmentation de la transpiration, prurit

Rares (0,01% à 0,1%) : Urticaire

Très rare (moins de 0,01%) : Erythème multiforme, bouffées vasomotrices, syndrome de Lyell, photosensibilité/réaction de photosensibilité, réactions cutanées sévères, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (NET)

Fréquence non rapportée : Lupus érythémateux cutané, œdème facial, réactions cutanées fatales, TEN fatal, lupus érythémateux cutané subaigu

Cardiovasculaire

Commercial (1% à 10%) : Douleurs thoraciques

Rares (0,01% à 0,1%) : Hypertension, œdème périphérique, thrombophlébite

Très rares (moins de 0,01%) : Collapsus circulatoire, bouffées de chaleur, douleur thoracique substernale

Fréquence non rapportée : Œdème généralisé

Musculo-squelettique

Des spasmes musculaires sont survenus à la suite de perturbations électrolytiques.

Fréquent (1 % à 10 %) : Arthralgie

Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Fracture de la hanche/du poignet/de la colonne vertébrale

Rares (0,01% à 0,1%) : Myalgie

Très rare (moins de 0,01%) : Douleurs squelettiques

Fréquence non rapportée : Fracture osseuse, créatine phosphokinase (CPK)/créatine kinase (CK) élevée, spasme musculaire, lupus érythémateux disséminé

Rapports post-commercialisation : Rhabdomyolyse

Métabolique

Commercial (1% à 10%) : Anorexie

Rares (0,01% à 0,1%) : Hyperlipidémie, augmentation du cholestérol, augmentation des triglycérides, augmentation des lipides, modifications du poids

Fréquence non rapportée : Carence en cyanocobalamine (vitamine B12)), troubles électrolytiques, hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie, risque d’exacerbation de la carence en zinc

Une hypocalcémie est survenue en association avec une hypomagnésémie.

Une anorexie est fréquemment survenue chez les patients atteints de H pylori.

Locale

Courante (1% à 10%) : Thrombophlébite au point d’injection

Fréquence non rapportée : Réactions au site d’injection

Immunologiques

Communes (1% à 10%) : Symptômes de type grippal, moniliase

Rares (0,01% à 0,1%) : Septicémie

Hypersensibilité

Rares (0,01% à 0,1%) : Réactions anaphylactiques, choc anaphylactique, angioedème/œdème de Quincke, hypersensibilité, réactions d’hypersensibilité

Fréquence non rapportée : Réactions allergiques

Rapports de pharmacovigilance : Anaphylaxie

Hématologique

Rares (0,01% à 0,1%) : Agranulocytose, anémie

Très rare (moins de 0,01%) : Augmentation du temps de coagulation, leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie

Oculaire

Plus rare (0,1 % à 1 %) : Vision trouble, troubles visuels

Très rare (moins de 0,01%) : Conjonctivite

Endocrinienne

Rares (0,01% à 0,1%) : Gynécomastie

Rénale

Très rare (moins de 0,01%) : Néphrite interstitielle (avec évolution possible vers une insuffisance rénale)

Fréquence non rapportée : Néphrite interstitielle aiguë