MERCREDI 25 juin 2014 (HealthDay News) — Certains traitements contre l’acné populaires en vente libre peuvent causer une irritation grave ou même des réactions allergiques potentiellement mortelles, a déclaré mercredi la Food and Drug Administration américaine.
Les produits contiennent les ingrédients actifs peroxyde de benzoyle ou acide salicylique et sont appliqués sur la peau. Ils sont disponibles sous forme de gels, de lotions, de nettoyants pour le visage, de solutions, de tampons nettoyants, de toniques et de gommages pour le visage, a précisé la FDA.
Les produits sont commercialisés sous des noms de marque tels que Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno et Clean & Clear, a indiqué l’agence.
Les réactions allergiques graves provoquées par ces produits diffèrent des problèmes potentiels moins nocifs — comme la sécheresse, les démangeaisons, les brûlures, la desquamation, les rougeurs et un léger gonflement — déjà mentionnés sur les étiquettes des produits.
« Il n’y a actuellement aucune mention de la possibilité de ces réactions allergiques très graves sur les étiquettes des produits », a déclaré le Dr Mona Khurana, médecin à la FDA, dans un communiqué de l’agence. « Il est important que les consommateurs en soient informés et qu’ils sachent quoi faire si elles se produisent. »
Pour savoir si un produit topique contre l’acné en vente libre contient du peroxyde de benzoyle ou de l’acide salicylique, les consommateurs peuvent vérifier la section « ingrédients actifs » de l’étiquette des faits sur l’emballage du produit, a déclaré la FDA.
Entre 1969 et la fin de janvier 2013, la FDA a reçu 131 rapports de réactions allergiques graves à ces types de produits contre l’acné chez des personnes âgées de 11 à 78 ans. Environ 42 % des réactions se sont produites dans les minutes à 24 heures suivant l’utilisation, a précisé l’agence.
Des symptômes allergiques graves tels que serrement de gorge, essoufflement, respiration sifflante, hypotension, évanouissement ou effondrement ont été ressentis par les patients dans 40 % des cas signalés. D’autres symptômes comprenaient de l’urticaire, des démangeaisons du visage ou du corps et un gonflement des yeux, du visage et des lèvres.
Aucun décès n’a été signalé, mais 44 % des patients ont dû être hospitalisés, a indiqué la FDA. L’agence a déclaré qu’elle continuera à surveiller et à évaluer le problème et demande aux fabricants d’inclure des informations sur les étiquettes conseillant aux consommateurs comment tester la sécurité du produit avant de l’utiliser pour la première fois.