Qu’est-ce que la coagulation sanguine ?
Certaines personnes naissent avec une tendance accrue à former des caillots sanguins, ce qui augmente leur risque de développer des caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les poumons (embolie pulmonaire).
Le terme médical pour un caillot sanguin est un thrombus (pluriel= thrombi). Lorsqu’un thrombus se forme dans le cadre d’un processus normal de réparation de l’organisme, il n’y a guère de conséquences. Malheureusement, il arrive qu’un thrombus (caillot sanguin) se forme alors qu’il n’est pas nécessaire, et cela peut avoir des conséquences potentiellement importantes.
Recherche
1. MTHFR A1298C + C677T associé à la coagulation du sang
La véritable cause de la coagulation du sang de la veine de la rétine a été examinée dans cette étude be Mrad et al (2014). Les résultats ont montré que le polymorphisme A1298C était significativement associé à la coagulation de la veine de la rétine. Le gène C677T s’est avéré être significativement plus élevé chez ces patients.
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2. MTHFR C677T, homocystéine élevée + risque de caillot sanguin
La relation entre l’homocystéine (Hcy), le polymorphisme MTHFR C677T et le risque de caillot sanguin cérébral (cerveau) a été étudiée par Bharatkumar et al (2014). L’homocystéine était plus élevée chez les patients présentant un caillot sanguin cérébral, ce qui représente un risque 4,54 fois plus élevé de caillot sanguin cérébral. Lors de l’examen du lien avec le MTHFR C677T, les auteurs ont conclu que le génotype 677TT n’était pas lié au risque de caillot sanguin, mais qu’il était un déterminant des niveaux d’homocystéine.
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