Vaikka se on maailman yleisin ihosairaus, ei ole ollut turvallista ja tehokasta hoitoa keskivaikeasta tai vaikeasta ekseemasta kärsiville ihmisille. UR Medicinein ihotautilääkäri tohtori Lisa Beck kertoo, miten uusi lääke muuttaa monien elämän.
Kuvittele, että sinulla on puolet vartalostasi peittävä vakava myrkkysumakki, joka ei kaikesta yrittämisestä huolimatta lähde koskaan pois. Tällaista on keskivaikeaa tai vaikeaa ekseemaa tai atooppista dermatiittia (AD) sairastavien ihmisten elämä.
Se on syy, miksi olemme niin innoissamme siitä, että FDA on hyväksynyt dupilumabin, lääkkeen, jota olemme testanneet URMC:ssä vuosikausia pyrkiessämme auttamaan ihmisiä, joiden elämää tämäntasoinen AD häiritsee.
AD vaikuttaa 7-9 prosenttiin aikuisista, jotka kärsivät vaikeasti kuivasta ihosta, punaisista vaurioista, jotka voivat kuoriutua tai tihkua, ihon paksuuntumisesta ja voimakkaasta kutinasta, mikä voi johtaa ihohaavoihin, infektioihin, unihäiriöihin ja masennukseen.
Noin 3 prosentilla aikuisista tauti on keskivaikea tai vaikea, ja he ovat joutuneet turvautumaan ajankohtaisiin reseptilääkkeisiin ja jopa suun kautta otettaviin steroideihin, jotka ovat parhaimmillaankin antaneet tilapäistä helpotusta eivätkä ole turvallisia pitkäaikaisessa käytössä. Koska suurimmalla osalla Alzheimerin tautia sairastavista aikuisista tauti on kestänyt vuosikymmeniä, nämä keinot eivät tarjonneet pitkäaikaista ratkaisua; potilaat tunsivat itsensä epätoivoisiksi ja heitä hoitavat lääkärit turhautuneiksi kyvyttömyydestään lievittää heidän kärsimyksiään.
Uusi lääke, dupilumabi, on injektiona annettava biologinen lääke. Se toimii estämällä kahden sellaisen proteiinin toimintaa elimistössä, joilla on keskeinen rooli Alzheimerin taudissa. Se on ensimmäinen systeeminen (ei-steroidinen) lääke AD:hen, ja toisin kuin paikallisesti vaikuttavat paikalliset lääkkeet, se vaikuttaa allergiseen tulehdukseen kaikissa elimissä. Alzheimerin tautia sairastavilla on myös todennäköisemmin astmaa ja muita allergisia sairauksia, kuten heinänuhaa, joihin uusi lääke näyttää myös monilla auttavan.
Tämä on vedenjakaja Alzheimerin tautia sairastavien aikuisten hoidossa, sillä osa heistä on kärsinyt vuosikymmeniä sitkeästä kutinasta ja laajoista ihosairauksista. Tähän asti meillä ei ole ollut mitään uutta tarjottavaa heille, joten tämä on todellinen käännekohta.
Olemme onnekkaita saadessamme olla mukana tämän lääkkeen varhaisimmassa testauksessa, johon kuului myös kolmivuotinen tutkimus, jossa testattiin lääkkeen tehoa ja turvallisuutta. Nämä kliiniset tutkimukset osoittivat, että dupilumabi paransi nopeasti ja merkittävästi ihon ulkonäköä ja kutinan vakavuutta potilailla vähäisin haittavaikutuksin.
Dupilumabi, jota tullaan myymään nimellä Dupixent, hyväksyttiin FDA:ssa 28. maaliskuuta 2017. Tyypillisesti FDA:n hyväksynnästä kestää yhdestä kolmeen viikkoa, ennen kuin lääke tulee lääkäreiden määrättäväksi.
Jos olet kiinnostunut AD-arvioinnista, soita numeroon (585) 275-7546.
Tutkimukset, joissa testataan lääkkeen turvallisuutta ja tehoa 12-18-vuotiailla lapsilla, alkavat pian ilmoittautua ihotautien kliinisten tutkimusten yksikössämme. Jos olet kiinnostunut, soita numeroon (585) 275-0374.