WEDNESDAY, June 25, 2014 (HealthDay News) — Jotkut suositut reseptivapaat aknehoidot voivat aiheuttaa voimakasta ärsytystä tai jopa hengenvaarallisia allergisia reaktioita, kertoi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (Food and Drug Administration) keskiviikkona.
Tuotteet sisältävät aktiivisia ainesosia bentsoyyliperoksidia tai salisyylihappoa, ja ne levitetään iholle. Niitä on saatavilla geeleinä, voiteina, kasvopesuina, liuoksina, puhdistustyynyinä, kasvovoiteina ja kasvojen kuorintana, FDA sanoi.
Tuotteita markkinoidaan tuotemerkeillä kuten Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno ja Clean & Clear, virasto sanoi.
Tuotteiden aiheuttamat vakavat allergiset reaktiot eroavat vähemmän haitallisista mahdollisista ongelmista – kuten kuivuudesta, kutinasta, kirvelystä, kuoriutumisesta, punoituksesta ja lievästä turvotuksesta – jotka on jo mainittu tuotteiden etiketeissä.
”Tuotteiden etiketeissä ei tällä hetkellä ole mitään mainintaa näiden erittäin vakavien allergisten reaktioiden mahdollisuudesta”, FDA:n lääkintävirkamies, tohtori Mona Khurana, sanoi viraston tiedotteessa. ”On tärkeää, että kuluttajat tietävät niistä ja tietävät, mitä tehdä, jos niitä ilmenee.”
Voidakseen selvittää, sisältääkö reseptivapaa ajankohtainen aknetuote bentsoyyliperoksidia tai salisyylihappoa, kuluttajat voivat FDA:n mukaan tarkistaa tuotteen pakkauksessa olevan lääketietolomakkeen ”vaikuttavat aineet”-osion.
Vuoden 1969 ja tammikuun 2013 lopun välisenä aikana FDA vastaanotti 131 ilmoitusta vakavista allergisista reaktioista, jotka johtuivat tämäntyyppisistä aknetuotteista ja jotka koskivat 11-78-vuotiaita. Noin 42 prosenttia reaktioista ilmeni muutamasta minuutista 24 tuntiin käytön jälkeen, virasto kertoi.
Potilaat kokivat 40 prosentissa ilmoitetuista tapauksista vakavia allergiaoireita, kuten kurkun kiristystä, hengenahdistusta, hengityksen vinkumista, matalaa verenpainetta, pyörtymistä tai romahdusta. Muita oireita olivat nokkosihottuma, kasvojen tai vartalon kutina sekä silmien, kasvojen ja huulten turvotus.
Kuolemantapauksia ei raportoitu, mutta 44 prosenttia potilaista tarvitsi sairaalahoitoa, kertoi FDA. Virasto sanoi, että se jatkaa asian seurantaa ja arviointia ja pyytää valmistajia lisäämään etikettiin tiedot, joissa neuvotaan kuluttajia testaamaan tuotteen turvallisuus ennen ensimmäistä käyttökertaa.