Olen hyvin sitkeä. En anna periksi, kun saan idean – taistelen sen puolesta. Se, mikä johti MS-taudin uusiutumisdiagnoosiini, oli se, että olin tietokoneella ja katsoin näyttöä kirjoittaessani, ja siellä oli vain riveittäin A-kirjaimia, enkä tiennyt, että edes kosketin A-näppäintä.
Minulle MS-tauti ei ole mikään taistelu, jota vastaan yrittää taistella – se on jotakin, johon tavallaan tottuu. Sen sijaan, että sovittaisit elämäsi sen ympärille, sovitat sen omaan elämääsi.
Relapsoiva MS-tauti on todella antanut minulle mahdollisuuden suhtautua empaattisemmin siihen, mitä ihmiset tuntevat. Kun saa diagnoosin, ei ajattele muuta kuin sitä. Tarkoitan, että se on kaikki, mitä mielessäsi on. Niinpä päätin perustaa 30-vuotiaille ja sitä nuoremmille suunnatun oma-apuryhmän nimeltä ”Toivoa tulevaisuuteen”, jotta voisimme kokoontua yhteen ja toimia tiiminä yrittäen tarjota tukea, jota kaikki tarvitsivat tai etsivät.
Minulla on todella hyvä tukiverkosto, erityisesti terveydenhuoltotiimini kanssa. He ovat kulkeneet kanssani ja olen saanut kulkea heidän kanssaan 11 vuoden ajan tämän uusiutuvan MS-diagnoosin kanssa, joten he ovat nähneet minun kasvavan ja nähneet muutokset, joita olen tehnyt. He ovat ihmisiä, joiden luokse menet ja tunnet heidät niin hyvin, että sanot ”Rakastan sinua” lääkärin vastaanoton päätteeksi ja halaatte toisianne.
Olen Emily. Minulla on diagnoosina relapsoiva MS-tauti, mutta en ole relapsoiva MS-tauti ja Emily.
Oppi, että elämä voi jatkua normaalisti sopeutumisineen, että sinun ei lopulta tarvitse lykätä unelmiesi toteuttamista – voit jatkaa niitä tai ne voivat kehittyä joksikin muuksi, joka on sinulle parempi. Siitä tulee aina jotain ihanaa. Aina on toivoa ja jotain, mitä odottaa.
Sulje