Aikana, jolloin saatat tuntea olosi yksinäiseksi; erityisesti vaikean diagnoosin jälkeen, on monia hienoja järjestöjä, jotka auttavat sinua selviytymään ja käsittelemään kohtaamiasi haasteita. Näiden järjestöjen tavoitteena on auttaa ihmisiä, joilla on aivoverenkiertohäiriö, elämään normaalia elämää vähin rajoituksin. Ne pyrkivät auttamaan kaikin mahdollisin tavoin, ja useimmat resurssit ovat ilmaisia ja helposti saatavilla.
Käydäänpä läpi joitakin parhaita järjestöjä ja resursseja, jotka auttavat sinua selviytymään aivohalvauksesta.
Cerebral Palsy Group
Tarjoamme parhaita saatavilla olevia resursseja juuri täällä Cerebral Palsy Groupissa. Pyrimme auttamaan ja valistamaan kaikkia CP:stä ja sen mukanaan tuomista asioista. Vaikka ryhmämme tarjoaa parasta tietoa, teeskentelemme, ettei muita loistavia sivustoja ja resursseja ole olemassa!
International Cerebral Palsy Society
Tämä järjestö perustettiin Britanniassa vuonna 1969. Se perustettiin vammaisten ihmisten hyväksymistä varten. Heidän tavoitteenaan on kuroa umpeen vammaisuuteen liittyviä sosiaalisia ongelmia. He auttavat sekä lapsia että aikuisia, jotka elävät aivohalvauksen kanssa, antamalla heille resursseja ja motivaatiota osallistua tehokkaasti yhteiskuntaan.
Vammaisten ihmisten oikeuksien suojeleminen on heidän toimintansa johtava periaate. Sen lisäksi he edistävät myös suurelle yleisölle suunnattua koulutusta. ICPS on hieno järjestö, jota maailma tarvitsee!
Cerebral Palsy International Research Foundation
Tämä on amerikkalainen voittoa tavoittelematon järjestö. He keskittyvät aivohalvauksen ja muiden syntymävammojen tutkimukseen. CPIRF etsii syitä, parannuskeinoja ja synnynnäisestä vammasta kärsivän hoidon parantamista.
He tukevat myös tutkimusta ja koulutusta lääketieteen opiskelijoille kouluissa.
Surveillance of Cerebral Palsy in Europe
Surveillance of Cerebral Palsy Europe eli SCPE on järjestö, joka luotiin keskitetyksi keskukseksi seuraamaan trendejä kaikessa, missä on kyse aivohalvauksesta. Heidän tavoitteenaan on nostaa standardeja hoidossa, ennaltaehkäisyssä ja kaikessa muussa aivoverenkiertohäiriöön liittyvässä.
He ajavat yhtenäisiä luokituksia ja määritelmiä kaikkialla maailmassa. Yhtenäisen järjestelmän luominen luo universaalin kielen CP:lle.
MyChild™
Yhdysvalloissa tämä on ehdoton tietolähde kaikkeen aivohalvaukseen liittyvään. Heidän tehtävänään on tarjota resursseja ja luoda ääni CP:tä sairastaville lapsille.
MyChild tarjoaa resursseja hoidoista, terapioista, apuvälineistä, tukiryhmistä ja niin paljon muuta.
He auttavat vanhempia siinä, miten he voivat huolehtia lapsestaan. Heidän kattava ohjelmansa on sovellus ja Facebook-sivu, jossa on monia linkkejä resursseihin ja paikka, jossa ihmiset voivat jakaa tarinansa.