Aldehydes
Aldehydit (R-CHO) saavat päätteen ”-al”. Jos ketjussa on muita funktionaalisia ryhmiä, ketju numeroidaan siten, että aldehydin hiili on ”1”-asennossa, ellei ole korkeamman etusijajärjestyksen funktionaalisia ryhmiä.
Jos tarvitaan etumuoto, käytetään ”oxo-” (kuten ketonien kohdalla), ja järjestysnumero osoittaa ketjun lopun: CHOCH2COOH on 3-oksopropaanihappo. Jos karbonyyliryhmän hiiltä ei voida sisällyttää liitettyyn ketjuun (esimerkiksi syklisten aldehydien tapauksessa), käytetään etuliitettä ”formyl-” tai loppuliitettä ”-karbaldehydi”: C6H11CHO on sykloheksaankarbaldehydi. Jos aldehydi on kiinnittynyt bentseeniin ja on pääasiallinen funktionaalinen ryhmä, päätteeksi tulee bentsaldehydi.
ketonit
Yleisesti ketonit (R-CO-R) saavat suffiksin ”-one” (lausutaan oma, ei voitettu), johon on liitetty infiksin kantaluku: CH3CH2CH2COCH3 on pentan-2-oni. Jos käytössä on korkeampi etuliite, käytetään etuliitettä ”oxo-”: CH3CH2CH2COCH2CHO on 3-oksoheksanaali.
Karboksyylihapot
Karboksyylihapot nimetään yleensä loppuliitteellä -oikahappo (etymologisesti takaisinmuodostus bentsoehaposta). Aldehydien tapaan ne ovat kantaketjussa ”1”-asemassa, mutta niiden asemanumeroa ei ole merkitty. Esimerkiksi CH3CH2CH2CH2CH2COOH (valeriinihappo) on nimetty pentaanihapoksi. Yleisten karboksyylihappojen osalta jotkin perinteiset nimet, kuten etikkahappo, ovat niin laajalti käytössä, että niitä pidetään säilytettyinä IUPAC-niminä, vaikka ”systemaattiset” nimet, kuten etaanihappo, ovat myös hyväksyttäviä. Bentseenirenkaaseen kiinnittyneistä karboksyylihapoista, kuten Ph-COOH, käytetään nimitystä bentsoehappo tai sen johdannaiset.
Jos samassa kantaketjussa on useita karboksyyliryhmiä, voidaan käyttää loppuliitettä ”-karboksyylihappo” (kuten -dikarboksyylihappo, -trikarboksyylihappo jne.). Näissä tapauksissa karboksyyliryhmän hiiltä ei lasketa osaksi pääalkaaniketjua. Sama pätee myös etuliitemuotoon ”karboksyyli-”. Sitruunahappo on yksi esimerkki; sen nimi on 2-hydroksipropaani-1,2,3-trikarboksyylihappo, eikä 3-karboksi-3-hydroksipentaanihappo.
Esterit
Estereitä (R-CO-O-R’) kutsutaan karboksyylihappojen alkyylijohdannaisiksi. Alkyyliryhmä (R’) nimetään ensin. R-CO-O-osa nimetään sen jälkeen erillisenä sanana karboksyylihapon nimen perusteella, ja pääte muutetaan -oic acidista -oateiksi. Esimerkiksi CH3CH2CH2CH2CH2COOCH3 on metyylipentanoaatti ja (CH3)2CHCHCH2CH2CH2COOCH2CH3 on etyyli-4-metyylipentanoaatti. Yleisiin happoihin perustuvien esterien, kuten etyyliasetaatin (CH3COOCH2CH3), etyyliformiaatin (HCOOCH2CH3) tai dimetyyliftalaatin, osalta IUPAC suosittelee näiden vakiintuneiden nimien, niin sanottujen säilytettyjen nimien, käyttöä. -oaatti muuttuu -aatiksi. Joitakin yksinkertaisia esimerkkejä, jotka on nimetty molemmilla tavoilla, on esitetty yllä olevassa kuvassa.
Jos alkyyliryhmä ei ole kiinnittynyt ketjun päähän, sidoksen sijainti esteriryhmään liitetään ennen ”-yl”: CH3CH2CH(CH3)OOCCH2CH3 voidaan kutsua but-2-yylipropanaatiksi tai but-2-yylipropionaatiksi.