FDA varoittaa ADHD-lääke Adderallin väärennetystä versiosta

(HealthDay) — Verkossa myytävä väärennetty versio tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriölääkkeestä Adderall sisältää väärää vaikuttavaa ainetta, kertoo Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto.

Adderallia käytetään myös narkolepsian hoitoon. Teva Pharmaceutical Industriesin valmistamasta lääkkeestä on tällä hetkellä pulaa Yhdysvalloissa.

Väärennetyt Adderall-versiot ovat tehottomia ja mahdollisesti haitallisia, FDA varoitti tiistaina.

Aito Adderall sisältää neljä vaikuttavaa ainetta: dekstroamfetamiinisakkaraattia, amfetamiiniaspartaattia, dekstroamfetamiinisulfaattia ja amfetamiinisulfaattia. FDA:n alustavissa laboratoriotesteissä todettiin, että Adderall 30 milligramman (mg) tabletteina myytävä väärennös sisältää tramadolia ja parasetamolia, jotka ovat akuutin kivun hoitoon käytettävien lääkkeiden ainesosia.

Aaidot 30 mg:n Adderall-tabletit ovat pyöreitä, väriltään oranssinhohtoisia/persikanvärisiä, ja niissä on kohokuvioidut merkinnät ”dp” toisella puolella ja ”30” toisella puolella. Tabletit on pakattu vain 100 kappaleen pulloon, jossa on kansallinen lääkekoodi (NDC) 0555-0768-02, virasto sanoi.

Väärennetyt tabletit sen sijaan ovat pyöreitä, valkoisia, eikä niissä ole minkäänlaisia kirjaimia tai numeroita, FDA sanoi. Väärennetyt tabletit saattavat myös olla läpipainopakkauksissa ja pakkauksessa voi olla kirjoitusvirheitä, kuten:

• ”NDS” ”NDC”
• ”Aspartrte” ”Aspartate”
• ”Singel” ”Single” sijasta.”

Kuluttajien, jotka uskovat, että heillä on 30 mg:n Adderall-tablettien väärennetty versio, ei pitäisi käyttää niitä, ja heidän pitäisi keskustella terveydenhuollon ammattilaisensa kanssa hoitovaihtoehdoista, FDA sanoi.

Adderall on tällä hetkellä niukassa tarjonnassa, koska Tevalla on vaikeuksia saada kaikkia lääkkeessä käytettäviä vaikuttavia aineita. Kuluttajien on oltava erityisen varovaisia ostaessaan lääkkeitä verkosta ja muistettava, että lääkkeet, joita on niukasti saatavilla, ovat usein väärennösten kohteita, FDA sanoi.