Kuvaus
Degeneratiivinen myelopatia on heikentävä sairaus, joka aiheuttaa asteittaista halvaantumista monissa koiraroduissa. Se johtuu selkäytimen rappeutumisesta, joka alkaa tyypillisesti 8-14 vuoden iässä. Se ilmenee ensin takajalkojen koordinaation heikkenemisenä. Se pahenee tyypillisesti kuudesta kuukaudesta vuoteen ja johtaa takajalkojen halvaantumiseen. Jos oireet etenevät pidempään, virtsan ja ulosteen pidätyskyky voi heikentyä, ja lopulta eturaajoihin kehittyy heikkoutta. Degeneratiivisen myelopatian tärkeä piirre on, että se ei ole kivulias sairaus.
Tutkimus saatavilla:
DM Research Publication in the Proceedings of the National Academy of Sciences: ”Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis”
University of Missouri DM Information
Tilastoja testituloksista
Explanation of DNA Test Results
Normal
Tämä koira on homotsygoottinen N/N mutaatiolle, joka on yleisin syy degeneratiiviseen myelopatiaan, ja hänellä on kaksi normaalia kopiota geenistä. Missourin yliopistossa tähän mennessä tutkituista sadoista koirista vain kahdella koiralla, joiden testitulos oli N/N (normaali), on todettu olevan DM. N/N (normaali) koira voi siirtää jälkeläisilleen vain yhteisen mutaation normaalin vastakappaleen, ja on epätodennäköistä, että tämä koira tai sen jälkeläiset koskaan sairastuisivat DM:ään.
Kantaja (A/N)
Tämä koira on heterotsygoottinen A/N-koira, jolla on yksi mutatoitunut kopio geenistä ja yksi normaali kopio geenistä, ja se luokitellaan kantajaksi. Kantajilla on paljon pienempi todennäköisyys sairastua DM:ään, mutta olemme vahvistaneet DM:n muutamalla kantajakoiralla. Niitä voidaan käyttää varovasti jalostusohjelmissa, jotta voidaan säilyttää niiden hyvät ominaisuudet ja samalla vähentää DM:n riskiä tulevissa sukupolvissa.
Riskikoira (A/A)
Tämä koira on homotsygoottinen A/A, jolla on kaksi mutatoitunutta kopiota geenistä, ja sillä on riski sairastua degeneratiiviseen myelopatiaan (DM). Vaikka lähes kaikilla tutkimukseen osallistuneilla koirilla, joilla on todettu DM, on ollut A/A-dna-testin tulos, viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että joillakin roduilla on muitakin syitä DM:lle. Lisäksi kaikki A/A-testissä todetut koirat eivät ole osoittaneet DM:n kliinisiä oireita. DM on tyypillisesti myöhään puhkeava sairaus, ja A/A-testissä kliinisesti normaaleilla koirilla voi silti alkaa näkyä taudin merkkejä iän myötä. Joillakin A/A-testin saaneilla koirilla DM:n kliiniset oireet alkoivat näkyä vasta 15 vuoden iässä. Tutkimuksia tehdään parhaillaan sen arvioimiseksi, kuinka suuri prosenttiosuus A/A-testin saaneista koirista sairastuu DM-tautiin elinaikanaan. Tässä vaiheessa mutaatio voidaan tulkita ainoastaan riskiksi sairastua DM:ään eläimen elinaikana. Koirilla, joilla on kliinisiä oireita ja joilla on oletettu DM-diagnoosi, A/A-testin tuloksia voidaan käyttää lisävälineenä DM-diagnoosin tekemisessä. Koirat, jotka testataan riskitestillä (A/A), voivat siirtää mutatoituneen geenin vain jälkeläisilleen.
Ekvivokaalinen
Ekvivokaalinen testitulos tarkoittaa, että testitulokset eivät ole yksiselitteisiä. Tämä on tyypillisesti seurausta huonosta näytteenotosta. Kun testi antaa epäselvän tuloksen, FTA-kortista otetaan toinen lyönti ja testi suoritetaan uudelleen. Jos toisenkin testin tulos on edelleen epäselvä, omistajaan otetaan yhteyttä ja häntä pyydetään toimittamaan uusi näyte.
Rodun testaus
Vaikka mikä tahansa koira voidaan testata degeneratiivisen myelopatian varalta, on mahdollista, että joillakin roduilla vallitseva geneettinen tausta estää oireiden kehittymisen jopa niillä koirilla, jotka on testattu sairastuneiksi (riskikoiriksi). Tällä hetkellä emme halua suositella testausta sellaisten rotujen jäsenille, joiden osalta Missourin yliopisto ei ole vielä osoittanut alttiutta DM:lle tutkimalla mikroskooppisesti sellaisten kuolleiden koirien selkäydintä, joilla oli taudin oireita. Vaaditut todisteet geneettisen mutaation ja todellisten selkäydinarvioiden välisestä yhteydestä on osoitettu vain luetelluilla roduilla:
.