Aunque es la enfermedad cutánea más común del mundo, no ha habido ningún tratamiento seguro y eficaz para las personas que sufren eczema de moderado a grave. La Dra. Lisa Beck, dermatóloga de UR Medicine, explica cómo un nuevo fármaco cambiará la vida de muchas personas.
Imagina tener un caso grave de hiedra venenosa que te cubre la mitad del cuerpo y que, a pesar de todo lo que intentas, nunca desaparece. Así es la vida de las personas con eczema o dermatitis atópica (DA) de moderada a grave.
Es la razón por la que estamos tan entusiasmados con la aprobación por parte de la FDA de Dupilumab, un medicamento que hemos probado en el URMC durante años en nuestra búsqueda para ayudar a las personas cuyas vidas se ven alteradas por este nivel de DA.
La DA afecta a entre el 7 y el 9 por ciento de los adultos que padecen sequedad grave de la piel, lesiones rojas que pueden formar costras o supurar, engrosamiento de la piel y picor intenso, lo que puede provocar heridas en la piel, infecciones, trastornos del sueño y depresión.
Alrededor del 3 por ciento de los adultos padecen la enfermedad de moderada a grave y han tenido que recurrir a tratamientos tópicos recetados e incluso a esteroides orales que, en el mejor de los casos, proporcionan un alivio temporal y no son seguros para su uso a largo plazo. Dado que la mayoría de los adultos con EA han padecido la enfermedad durante décadas, estas herramientas no ofrecían una solución a largo plazo; los pacientes se sentían desesperados y los médicos que los atendían se sentían frustrados por su incapacidad para aliviar su sufrimiento.
El nuevo fármaco, Dupilumab, es un biológico que se administra por inyección. Actúa bloqueando la acción de dos proteínas del organismo que desempeñan un papel clave en la EA. Es el primer fármaco sistémico (no esteroide) para la EA y, a diferencia de los medicamentos tópicos que actúan localmente, afecta a la inflamación alérgica en todos los órganos. Las personas con EA también son más propensas a padecer asma y otros trastornos alérgicos, como la fiebre del heno, a los que, en muchos casos, el nuevo fármaco también parece ayudar.
Este es un momento decisivo para el tratamiento de los adultos con EA, algunos de los cuales llevan décadas sufriendo picores intratables y extensas enfermedades de la piel. Hasta ahora, no teníamos nada nuevo que ofrecerles, por lo que se trata de un verdadero cambio de juego.
Tenemos la suerte de haber participado en las primeras pruebas de este medicamento, incluido un ensayo de tres años para comprobar su eficacia y seguridad. Estos ensayos clínicos demostraron que Dupilumab mejoraba rápida y significativamente el aspecto de la piel y la gravedad del picor en los pacientes con pocos efectos secundarios.
Dupilumab, que se venderá con el nombre de Dupixent, fue aprobado por la FDA el 28 de marzo de 2017. Normalmente se tarda de una a tres semanas desde la aprobación de la FDA antes de que un medicamento esté disponible para que los médicos lo prescriban.
Si está interesado en ser evaluado para la EA, llame al (585) 275-7546.
Los estudios para probar la seguridad y eficacia del medicamento en niños de 12 a 18 años de edad comenzarán a inscribirse pronto en nuestra Unidad de Ensayos Clínicos de Dermatología. Si está interesado, llame al (585) 275-0374.