Señalización autocrina implicada en la regulación del volumen celular: el papel de los transmisores liberados y de los receptores de la membrana plasmática

La regulación del volumen celular es un mecanismo homeostático básico trascendental para la fisiología y función normal de las células. Está mediado principalmente por la activación de las vías de transporte de osmolitos que dan lugar a cambios netos en la concentración de solutos que contrarrestan los desafíos del volumen celular en su constancia. Se ha descrito que este proceso está regulado por un complejo conjunto de cascadas de transducción de señales intracelulares. Recientemente, varios estudios han demostrado que las alteraciones del volumen celular inducen la liberación de una amplia variedad de transmisores, incluyendo hormonas, ATP y neurotransmisores, que se ha propuesto que actúen como señales extracelulares que regulan la activación de los mecanismos de regulación del volumen celular. Además, se ha informado de que los cambios en el volumen celular también activan los receptores de la membrana plasmática (incluidos los receptores de tirosina quinasa, los receptores acoplados a proteínas G y las integrinas) que se ha demostrado que participan en el proceso de regulación del volumen celular. En esta revisión, resumimos los estudios recientes sobre el papel de los cambios en el volumen celular en la regulación de la liberación de transmisores, así como en la activación de los receptores de la membrana plasmática y sus posteriores implicaciones en la regulación de la maquinaria de señalización que regula la activación de las vías de flujo de osmolitos. Proponemos que la regulación autocrina de las vías de señalización dependientes del Ca2+ y de la fosforilación de la tirosina mediante la activación de los receptores de la membrana plasmática y la liberación de transmisores inducida por la hinchazón es necesaria para la activación/regulación de las vías de eflujo de osmolitos y la recuperación del volumen celular. Además, destacamos la importancia de estudiar estas señales extrínsecas por su trascendencia en la comprensión de la fisiología de la regulación del volumen celular y su papel en la biología celular in vivo, donde la restricción del espacio extracelular podría potenciar la señalización autocrina o incluso paracrina inducida por estos transmisores liberados.