¿Qué es el síndrome de Evans?
El síndrome de Evans es un trastorno autoinmune en el que los anticuerpos atacan a los glóbulos rojos (RBC), que suministran oxígeno a los tejidos del cuerpo, a las plaquetas (que ayudan a la coagulación de la sangre), y/o a los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco). El trastorno se asemeja a una combinación de anemia hemolítica autoinmune (destrucción de glóbulos rojos jóvenes), trombocitopenia (muy pocas plaquetas) y neutropenia (muy pocos neutrófilos). Pueden ocurrir simultáneamente o una puede seguir a la otra.
No se conoce ninguna causa genética del síndrome de Evans, y los casos en familias son raros. Se considera una enfermedad crónica, con períodos de remisión y exacerbación. La trombocitopenia reaparece en alrededor del 60 por ciento de los pacientes, mientras que la anemia hemolítica autoinmune (AIHA) reaparece en alrededor del 30 por ciento.
Cómo atendemos el síndrome de Evans
Los niños con síndrome de Evans son tratados en el Centro de Cáncer y Trastornos de la Sangre de Dana-Farber/Boston Children. Nuestro Centro de Trastornos de la Sangre ofrece servicios integrales de diagnóstico, tratamiento y prevención para una amplia gama de trastornos sanguíneos no malignos, incluido el síndrome de Evans. Su hijo recibirá atención de algunos de los hematólogos más experimentados del mundo.