Descripción
La Mielopatía Degenerativa es una enfermedad debilitante que causa parálisis gradual en muchas razas de perros. Es causada por una degeneración de la médula espinal que se inicia típicamente entre 8 y 14 años de edad. Se presenta primero con la pérdida de coordinación de las patas traseras. Suele empeorar a lo largo de seis meses a un año, lo que provoca la parálisis de las patas traseras. Si los signos progresan durante un periodo de tiempo más largo, puede producirse una pérdida de la continencia urinaria y fecal y, finalmente, se desarrollará una debilidad en las extremidades delanteras. Una característica importante de la mielopatía degenerativa es que no es una enfermedad dolorosa.
Investigación disponible:
Publicación de la investigación de DM en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias: «Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis»
University of Missouri DM Information
Statistics on testing results
Explanation of DNA Test Results
Normal
This dog is homozygous N/N for the mutation that is the most common cause of Degenerative Myelopathy, con dos copias normales del gen. Entre los cientos de perros estudiados hasta ahora en la Universidad de Missouri, sólo dos perros con resultados de N/N (Normal) han sido confirmados de tener DM. El perro N/N (Normal) sólo puede transmitir la contraparte normal de la mutación común a su descendencia, y es poco probable que este perro o su descendencia desarrollen alguna vez DM.
Carrier (A/N)
Este perro es heterocigoto A/N, con una copia mutada del gen y una copia normal del gen, y se clasifica como portador. Los portadores son mucho menos propensos a desarrollar DM, pero hemos confirmado DM en algunos perros portadores. Pueden ser utilizados con cuidado en los programas de cría para mantener sus buenas cualidades al tiempo que se reduce el riesgo de DM en las generaciones futuras.
En riesgo (A/A)
Este perro es homocigoto A/A, con dos copias mutadas del gen, y está en riesgo de desarrollar mielopatía degenerativa (DM). Aunque casi todos los perros en el estudio de investigación con DM confirmada han tenido resultados de pruebas de ADN A/A, la evidencia reciente sugiere que hay otras causas de DM en algunas razas. Además, no todos los perros con resultados de A/A han mostrado signos clínicos de DM. La DM es típicamente una enfermedad de inicio tardío, y los perros que resultan como A/A y que son clínicamente normales pueden comenzar a mostrar signos de la enfermedad a medida que envejecen. Algunos perros con pruebas de A/A no empezaron a mostrar signos clínicos de DM hasta los 15 años de edad. Se está investigando para estimar qué porcentaje de perros con pruebas A/A desarrollarán DM durante su vida. En este punto, la mutación sólo puede ser interpretada como un riesgo de desarrollar DM en la vida del animal. Para los perros que muestran signos clínicos con un diagnóstico presuntivo de DM, los resultados de la prueba de afectados (A/A) pueden ser utilizados como una herramienta adicional para ayudar en el diagnóstico de DM. Los perros con pruebas de riesgo (A/A) sólo pueden transmitir el gen mutado a su descendencia.
Equivocales
Un resultado de prueba equívoco indica que los resultados de la prueba no fueron concluyentes. Suele ser el resultado de una mala recogida de muestras. Cuando la prueba arroja un resultado equívoco, se tomará un segundo pinchazo de la tarjeta FTA y se volverá a realizar la prueba. Si la segunda prueba sigue siendo equívoca, se contactará con el propietario y se le pedirá que envíe una nueva muestra.
Pruebas de razas
Aunque cualquier perro puede someterse a la prueba de la mielopatía degenerativa, es posible que los antecedentes genéticos que predominan en algunas razas impidan el desarrollo de los síntomas incluso en los perros que resultan afectados (en riesgo). En este momento somos reacios a recomendar las pruebas para los miembros de las razas en las que la Universidad de Missouri aún no ha demostrado la susceptibilidad a la DM a través del examen microscópico de las médulas espinales de los perros fallecidos que mostraron síntomas de la enfermedad. La evidencia requerida de asociación entre la mutación genética y las evaluaciones reales de la médula espinal sólo se ha demostrado en las razas enumeradas: