Soy muy tenaz. No me rindo una vez que tengo una idea: lucho por ella. Lo que me llevó al diagnóstico de EM recurrente fue que estaba en el ordenador y miré la pantalla mientras escribía, y sólo había filas y filas de A y no sabía que estaba tocando la tecla A.
Para mí, la EM recurrente no es una batalla contra la que intentas luchar, es algo a lo que te enfrentas. En lugar de adaptar tu vida a ella, la adaptas a tu vida.
Tener esclerosis múltiple recurrente me ha permitido ser más empático con lo que siente la gente. Cuando recibes el diagnóstico por primera vez, es lo único en lo que piensas. Quiero decir que es lo único que tienes en mente. Así que decidí crear mi propio grupo de autoayuda para personas de 30 años o menos, llamado «Hope for the Future» (Esperanza para el futuro), para que pudiéramos juntarnos todos y reunirnos como un equipo, para intentar proporcionar el apoyo que todo el mundo necesitaba o estaba buscando.
Tengo una red de apoyo realmente estupenda, especialmente con mi equipo sanitario. Han caminado conmigo y yo he caminado con ellos durante 11 años con este diagnóstico de EM recidivante, así que me han visto crecer y han visto las transiciones que he hecho. Son las personas a las que vas y las conoces tan bien que les dices «te quiero» al final de la cita con el médico y se dan abrazos.
Soy Emily. Tengo un diagnóstico de esclerosis múltiple recidivante, pero no soy una esclerosis múltiple recidivante ni Emily.
Aprendí que la vida puede continuar con normalidad con adaptaciones, que en última instancia no tienes que posponer tus sueños – puedes continuar con ellos o pueden evolucionar hacia algo diferente que va a ser mejor para ti. Siempre va a haber algo maravilloso que surja de ello. Siempre habrá esperanza y algo que esperar.
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