Fenibut (ácido 4-amino-3-fenil-butírico): Disponibilidad, prevalencia de uso, efectos deseados y toxicidad aguda

Introducción y objetivos: En la última década se ha producido un aumento mundial de la disponibilidad y el uso de nuevas sustancias psicoactivas (NPS). El fenibut (ácido β-fenil-γ-aminobutírico) es un agonista GABAB que se utiliza como NPS. Aquí reunimos fuentes de información científicas y grises publicadas para comprender mejor la prevalencia de uso, los efectos deseados y la toxicidad aguda del fenibut.

Diseño y métodos: Utilizando la metodología de instantáneas de Internet del Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías, realizamos una encuesta de instantáneas de Internet en inglés en mayo de 2015 para recopilar información sobre la disponibilidad y el precio del fenibut de los minoristas de NPS de Internet. Para recopilar información sobre la prevalencia de uso, los efectos deseados y/o los efectos adversos, buscamos en la literatura gris (foros de discusión sobre drogas en línea) y en la literatura médica (PubMed y resúmenes de conferencias internacionales de toxicología seleccionadas).

Resultados: Encontramos 48 proveedores de Internet no relacionados que vendían fenibut en cantidades que oscilaban entre 5 g (1,60 dólares, 1,01 libras/g) y 1000 kg (0,23 dólares, 0,14 libras/g). Las cápsulas que contenían 200-500 mg de fenibut estaban disponibles en paquetes de entre 6 (US$4,45, £2,80/g) y 360 (US$0,43, £0,27/g). Según la literatura gris, el fenibut se toma por sus propiedades ansiolíticas y eufóricas, y los efectos adversos más comunes son la tolerancia y los síndromes de abstinencia. El fenibut se toma por vía oral en una dosis media de 2,4 g. En la literatura médica se han publicado casos de usuarios que acuden a los servicios de urgencias fuertemente sedados o con síndrome de abstinencia. No se han notificado muertes relacionadas con el uso de fenibut.

Discusión y conclusiones: El fenibut está fácilmente disponible en el Reino Unido en sitios de Internet que venden NPS. Sus efectos deseados y adversos parecen ser similares a los de otros agonistas del receptor del ácido gamma-aminobutírico. .

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