Efectos secundarios del pantoprazol

Revisado médicamente por Drugs.com. Last updated on Aug 12, 2020.

• Consumidor
• Profesional

En Resumen

Los efectos secundarios más frecuentemente reportados incluyen: diarrea y náuseas. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a pantoprazol: envase oral, comprimido oral con recubrimiento entérico

Otras formas farmacéuticas:

• polvo intravenoso para solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, pantoprazol puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma pantoprazol:

Menos frecuentes

• Visión borrosa
• Boca seca
• Enrojecimiento, piel seca
• Olor a frutaolor a fruta
• aumento del hambre
• aumento de la sed
• aumento de la micción
• náuseas
• dolor de estómago
• sudoración
• respiración agitada

.

• pérdida de peso inexplicable
• vómitos

Incidencia no conocida

• Ausencia o disminución de los movimientos corporales
• ceguera
• pieles, descamación o desprendimiento de la piel
• hinchazón
• orina sanguinolenta o turbia
• heces sanguinolentas, negras, o alquitranadas
• visión borrosa
• escalofríos
• heces de color arcillosoheces de color
• estreñimiento
• pitidos o zumbidos continuos u otros ruidos inexplicables en los oídos
• tus
• orina oscura
• disminución de la visión
• diarrea
• dificultad para hablar
• dificultad para tragar
• mareos o aturdimiento
• somnolencia
• latidos cardíacos acelerados
• sensación de movimiento constante de sí mismo o del entorno
• fiebre
• sensación general de cansancio o debilidad
• disminución considerable de la frecuencia de micción o de la cantidad de orina
• dolor de cabeza
• pérdida de audición
• fiebre alta
• urticaria, picor o erupción cutánea
• indigestión
• dolor en las articulaciones
• inflamación grande, parecida a una urticaria, en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies o los genitales
• heces de color claro
• pérdida de apetito
• cambios de humor o mentales
• calambres musculares, dolor, o rigidez
• espasmos musculares (tetania) o sacudidas
• dolores en el estómago, el costado o el abdomen, posiblemente irradiados a la espalda
• piel pálida
• inflamación o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
• lesiones cutáneas rojas, a menudo con el centro morado
• rojo, ojos irritados
• convulsiones
• sensación de giro
• dolor de garganta
• llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca
• dolor de estómago, continuado
• inflamación de los pies o de la parte inferior de las piernas
• inflamación de los ganglios
• opresión en el pecho
• temblores
• sangrado o hematomas inexplicables
• aliento con olor desagradable
• cansancio inusual o debilidad
• vómitos de sangre
• ojos o piel amarillentos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de pantoprazol que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos frecuentes

• Severa
• sensación de hinchazón o plenitud
• exceso de aire o gases en el estómago o en los intestinos
• dificultad para expulsar gases
• . para dormir

Incidencia no conocida

• Aumento del lagrimeo

Para profesionales sanitarios

Se aplica a pantoprazol: polvo inyectable intravenoso, comprimido oral de liberación retardada, gránulo oral con recubrimiento entérico

Generalidades

Los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor de cabeza, diarrea y tromboflebitis en el lugar de la inyección (en las formulaciones intravenosas).

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (Hasta 26,4%), perversión del gusto (Hasta 18,2%)

Comunes (1% a 10%): Mareo, sabor metálico/amargo, somnolencia

Raro (0,01% a 0,1%): Trastornos del gusto

Muy raros (menos del 0,01%): Alteración del sentido del gusto, reducción del movimiento, trastorno del habla

Frecuencia no comunicada: Parestesia, vértigo

Informes posteriores a la comercialización: Ageusia, disgeusia

El dolor de cabeza fue un efecto secundario notificado con mucha frecuencia en pacientes pediátricos de 2 a 16 años de edad. En adultos, el dolor de cabeza se produjo con mayor frecuencia en pacientes a los que se les administró una terapia cuádruple (pantoprazol, bismuto, metronidazol, tetraciclina) para las infecciones por H pylori, pero también fue muy común en la terapia triple (pantoprazol, amoxicilina, claritromicina).

La perversión del gusto se produjo con mayor frecuencia en los pacientes a los que se les administró la terapia triple, pero también fue muy común en los pacientes a los que se les administró la terapia cuádruple.

Respiratoria

La nasofaringitis y el dolor faringolaríngeo se produjeron en pacientes pediátricos con edades comprendidas entre los 2 y los 16 años.

Muy común (10% o más): Nasofaringitis (hasta 13,6%), dolor faringolaríngeo (hasta 13,2%)

Común (1% a 10%): Tos, congestión nasal, faringitis

Muy rara (menos del 0,01%): Alteración del sentido del olfato, disnea

Frecuencia no comunicada: Infección del tracto respiratorio superior

Gastrointestinal

La diarrea se produjo con mayor frecuencia en los pacientes a los que se les administró la terapia cuádruple (pantoprazol, bismuto, metronidazol, tetraciclina) para las infecciones por Helicobacter pylori, pero también fue muy común en la terapia triple (pantoprazol, amoxicilina, claritromicina).

Las náuseas, los vómitos, el dolor abdominal, la sequedad de boca y el estreñimiento se notificaron con mayor frecuencia en los pacientes a los que se les administró la terapia triple, en comparación con los pacientes a los que se les administró la terapia cuádruple.

La decoloración fecal y/o de la lengua se produjo con mayor frecuencia en los pacientes a los que se les administró la terapia cuádruple en comparación con los pacientes a los que se les administró la terapia triple.

Muy común (10% o más): Diarrea (Hasta el 11,6%)

Común (1% a 10%): Dolor abdominal, pólipos benignos de la glándula fúndica/pólipos de la glándula fúndica, inflamación bucal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, decoloración fecal, flatulencia, ardor de estómago, náuseas, moniliasis oral, prurito ani, decoloración de la lengua, dolor de la lengua, dolor abdominal superior, vómitos

No común (0,1% a 1%): Molestia/distensión abdominal, hinchazón, heces blandas

Raro (0,01% a 0,1%): Pólipo de colon, trastorno rectal

Muy raros (menos del 0,01%): Aumento de la saliva

Frecuencia no comunicada: Diarrea asociada a Clostridium difficile, eructación grave

Otros

Común (1% a 10%): Cansancio

No común (0,1% a 1%): Astenia, fatiga, malestar

Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de la temperatura corporal, fiebre

Muy raros (menos del 0,01%): Dolor, acúfenos

Frecuencia no comunicada: Edema facial

Psiquiátrico

Confusión, depresión, alucinaciones y desorientación, especialmente en pacientes predispuestos, se produjeron con el uso, y se agravaron en pacientes con enfermedades preexistentes.

Común (1% a 10%): Depresión (y todas las agravaciones)

No común (0,1% a 1%): Trastornos del sueño

Raro (0,01% a 0,1%): Confusión (y todas las agravaciones), desorientación (y todas las agravaciones), alucinación (y todas las agravaciones)

Muy raro (menos del 0,01%): Ansiedad

Informes posteriores a la comercialización: Insomnio

Hepático

Común (1% a 10%): Aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas, GGT)

Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de la bilirrubina

Muy raro (menos del 0,01%): Hepatitis colestática, hepatitis, insuficiencia hepatocelular, ictericia

Frecuencia no comunicada: Efectos hepáticos, lesión hepatocelular, pruebas de función hepática anormales

Informes posteriores a la comercialización: Daño hepatocelular

Se prevé que el daño hepatocelular grave que conduce a ictericia/insuficiencia hepática tiene una frecuencia de 1 en 1.000.000 de pacientes.

Dermatológico

Común (1% a 10%): Exantema/exantema, erupción

No común (0,1% a 1%): Erupción, aumento de la sudoración, prurito

Raro (0,01% a 0,1%): Urticaria

Muy rara (menos del 0,01%): Eritema multiforme, rubor, síndrome de Lyell, fotosensibilidad/reacción de fotosensibilidad, reacciones cutáneas graves, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (NET)

Frecuencia no comunicada: Lupus eritematoso cutáneo, edema facial, reacciones cutáneas mortales, TEN mortal, lupus eritematoso cutáneo subagudo

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Dolor torácico

Raro (0,01% a 0,1%): Hipertensión, edema periférico, tromboflebitis

Muy raro (menos del 0,01%): Colapso circulatorio, rubor, sofocos, dolor torácico subesternal

Frecuencia no comunicada: Edema generalizado

Musculoesquelético

Se produjeron espasmos musculares como consecuencia de alteraciones electrolíticas.

Común (1% a 10%): Artralgia

No común (0,1% a 1%): Fractura de cadera/muñeca/columna vertebral

Raro (0,01% a 0,1%): Mialgia

Muy rara (menos del 0,01%): Dolor esquelético

Frecuencia no comunicada: Fractura ósea, elevación de la creatina fosfocinasa (CPK)/creatina quinasa (CK) elevada, espasmo muscular, lupus eritematoso sistémico

Informes posteriores a la comercialización: Rabdomiólisis

Metabólica

Común (1% a 10%): Anorexia

Raro (0,01% a 0,1%): Hiperlipidemia, aumento del colesterol, aumento de los triglicéridos, aumento de los lípidos, cambios de peso

Frecuencia no comunicada: Deficiencia de cianocobalamina (vitamina B12)), alteraciones electrolíticas, hipocalcemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hiponatremia, potencial de exacerbación de la deficiencia de zinc

La hipocalcemia se produjo en asociación con la hipomagnesemia.

La anorexia se produjo comúnmente en pacientes con H pylori.

Local

Común (1% a 10%): Tromboflebitis en el lugar de la inyección

Frecuencia no comunicada: Reacciones en el lugar de la inyección

Inmunológicas

Comunes (1% a 10%): Síntomas similares a la gripe, moniliasis

Raro (0,01% a 0,1%): Sepsis

Hipersensibilidad

Raro (0,01% a 0,1%): Reacciones anafilácticas, shock anafiláctico, angioedema/edema de Quincke, hipersensibilidad, reacciones de hipersensibilidad

Frecuencia no comunicada: Reacciones alérgicas

Informes posteriores a la comercialización: Anafilaxia

Hematológicas

Raras (0,01% a 0,1%): Agranulocitosis, anemia

Muy raros (menos del 0,01%): Aumento del tiempo de coagulación, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia

Ocular

No común (0,1% a 1%): Visión borrosa, trastornos visuales

Muy raros (menos del 0,01%): Conjuntivitis

Endocrinas

Raras (0,01% a 0,1%): Ginecomastia

Renal

Muy rara (menos del 0,01%): Nefritis intersticial (con posible progresión a insuficiencia renal)

Frecuencia no comunicada: Nefritis intersticial aguda