Miércoles, 25 de junio de 2014 (HealthDay News) – Algunos tratamientos populares para el acné de venta libre pueden causar irritación severa o incluso reacciones alérgicas potencialmente mortales, dijo el miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
Los productos contienen los ingredientes activos peróxido de benzoilo o ácido salicílico y se aplican a la piel. Están disponibles en forma de geles, lociones, lavados faciales, soluciones, almohadillas limpiadoras, tónicos y exfoliantes faciales, dijo la FDA.
Los productos se comercializan bajo marcas como Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno y Clean & Clear, dijo la agencia.
Las reacciones alérgicas graves causadas por estos productos difieren de los posibles problemas menos dañinos -como sequedad, picor, ardor, descamación, enrojecimiento y ligera hinchazón- que ya figuran en las etiquetas de los productos.
«Actualmente no se menciona la posibilidad de estas reacciones alérgicas tan graves en las etiquetas de los productos», dijo la doctora Mona Khurana, funcionaria médica de la FDA, en un comunicado de prensa de la agencia. «Es importante que los consumidores las conozcan y que sepan qué hacer en caso de que se produzcan».
Para saber si un producto tópico para el acné de venta libre contiene peróxido de benzoilo o ácido salicílico, los consumidores pueden consultar la sección de «ingredientes activos» de la etiqueta de información sobre el medicamento en el envase del producto, dijo la FDA.
Entre 1969 y finales de enero de 2013, la FDA recibió 131 informes de reacciones alérgicas graves a este tipo de productos para el acné en personas de 11 a 78 años. Alrededor del 42 por ciento de las reacciones se produjeron entre minutos y 24 horas después del uso, dijo la agencia.
Síntomas de alergia graves como opresión en la garganta, dificultad para respirar, sibilancias, presión arterial baja, desmayos o colapso fueron experimentados por los pacientes en el 40 por ciento de los casos reportados. Otros síntomas fueron urticaria, picor en la cara o el cuerpo e hinchazón de los ojos, la cara y los labios.
No se registraron muertes, pero el 44% de los pacientes requirieron hospitalización, dijo la FDA. La agencia dijo que seguirá vigilando y evaluando el asunto y está pidiendo a los fabricantes que incluyan información en la etiqueta que aconseje a los consumidores cómo comprobar la seguridad del producto antes de usarlo por primera vez.