Arquidia Mantina

Artigos

Articles

Candesartan cilexetil

Identificatie

Naam Candesartan cilexetil Toetredingsnummer DB00796 Beschrijving

Candesartan is een angiotensine-receptorblokker (ARB) die alleen of samen met andere middelen kan worden gebruikt om hypertensie te behandelen. Het wordt oraal toegediend als de prodrug, candesartan cilexetil, die snel wordt omgezet in zijn actieve metaboliet, candesartan, tijdens absorptie in het maagdarmkanaal. Candesartan verlaagt de bloeddruk door het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) te antagoniseren; het concurreert met angiotensine II voor binding aan het subtype type-1 angiotensine II-receptor (AT1) en voorkomt de bloeddrukverhogende effecten van angiotensine II. In tegenstelling tot angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmers hebben ARB’s niet de bijwerking van droge hoest. Candesartan kan worden gebruikt voor de behandeling van hypertensie, geïsoleerde systolische hypertensie, linkerventrikelhypertrofie en diabetische nefropathie. Het kan ook worden gebruikt als alternatief middel voor de behandeling van hartfalen, systolische disfunctie, myocardinfarct en coronaire hartziekte.

Type Kleine molecule Groepen Goedgekeurde structuur

3D

Download

Gelijksoortige structuren

Structuur voor Candesartan cilexetil (DB00796)

×

Sluiten

Gemiddeld gewicht: 610.671
Monoisotopisch: 610.253982839 Chemische formule C33H34N6O6 Synoniemen

  • Candesartan cilexetil

Externe ID’s

  • TCV 116
  • TCV-116

Pharmacologie

Versnel uw onderzoek naar geneesmiddelen met de enige volledig gekoppelde ADMET-dataset in de sector, ideaal voor:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Versnel uw geneesmiddelenonderzoek met onze volledig gekoppelde ADMET-dataset
Lees meer

Indicatie

Mag worden gebruikt als eerstelijnsmiddel voor de behandeling van ongecompliceerde hypertensie, geïsoleerde systolische hypertensie en linkerventrikelhypertrofie. Kan worden gebruikt als eerstelijnsmiddel om de progressie van diabetische nefropathie te vertragen. Candesartan kan ook worden gebruikt als tweedelijnsmiddel bij de behandeling van congestief hartfalen, systolische disfunctie, myocardinfarct en coronaire hartziekte bij personen die geen ACE-remmers verdragen.

Geassocieerde aandoeningen

  • Diabetische nefropathie
  • Hoge bloeddruk (hypertensie)
  • Migraine
  • Chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (NYHA-klasse II)
  • Chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (NYHA-klasse III)
  • Chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie fractie (NYHA-klasse III)
  • Chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (NYHA-klasse IV)

Contra-indicaties & Blackbox Warnings

Contra-indicaties & Blackbox Warnings
Met onze commerciële gegevens, krijgt u toegang tot belangrijke informatie over gevaarlijke risico’s, contra-indicaties en bijwerkingen.

Lees meer
Onze Blackbox-waarschuwingen hebben betrekking op risico’s, contra-indicaties en bijwerkingen
Lees meer

Farmacodynamica

Candesartan cilexetil is een ARB-prodrug die tijdens de absorptie uit het maag-darmkanaal snel wordt omgezet in candesartan, de actieve metaboliet. Candesartan werkt bloeddrukverlagend door de hypertensieve effecten van angiotensine II via het RAAS tegen te gaan. Het RAAS is een homeostatisch mechanisme voor de regulering van de hemodynamica en de water- en elektrolytenbalans. Bij stimulatie door de sympaticus of wanneer de bloeddruk of de bloedstroom in de nieren verlaagd is, komt renine vrij uit de granulaire cellen van het juxtaglomerulaire apparaat in de nieren. Renine splitst circulerend angiotensinogeen in angiotensine I, dat door angiotensine-converting enzyme (ACE) wordt gesplitst in angiotensine II. Angiotensine II verhoogt de bloeddruk door de totale perifere weerstand te verhogen, de natrium- en waterreabsorptie in de nieren via aldosteronafscheiding te verhogen, en de cardiovasculaire structuur te veranderen. Angiotensine II bindt zich aan twee receptoren: de angiotensine II-receptor van type 1 (AT1) en de angiotensine II-receptor van type 2 (AT2). AT1 is een G-eiwit gekoppelde receptor (GPCR) die de vasoconstrictieve en aldosteron-secretieve effecten van angiotensine II medieert. Studies van de laatste jaren suggereren dat AT2 de AT1-gemedieerde effecten antagoneert en een directe invloed heeft op de bloeddrukbeheersing op lange termijn door vasorelaxatie te induceren en de uitscheiding van natrium in de urine te verhogen. Angiotensinereceptorblokkers (ARB’s) zijn niet-peptide competitieve remmers van AT1. ARB’s blokkeren het vermogen van angiotensine II om pressor- en celproliferatieve effecten te stimuleren. In tegenstelling tot ACE-remmers hebben ARB’s geen invloed op door bradykinine geïnduceerde vasodilatatie. Het totale effect van ARB’s is een verlaging van de bloeddruk.

Werkingsmechanisme

Candesartan blokkeert selectief de binding van angiotensine II aan AT1 in veel weefsels, waaronder vasculaire gladde spieren en de bijnieren. Dit remt de AT1-gemedieerde vasoconstrictieve en aldosteron-afscheidende effecten van angiotensine II en resulteert in een algehele verlaging van de bloeddruk. Candesartan is meer dan 10.000 keer meer selectief voor AT1 dan voor AT2. Remming van aldosteronafscheiding kan de natrium- en wateruitscheiding verhogen en de kaliumuitscheiding verlagen.

Target Actions Organism
AType-1 angiotensine II receptor
antagonist
 Mensen

Absorptie

Na toediening van de prodrug candesartan cilexetil, werd de absolute biologische beschikbaarheid van candesartan geschat op 15%. Voedsel met een hoog vetgehalte heeft geen effect op de biologische beschikbaarheid van candesartan uit candesartan cilexetil.

Volume van distributie

  • 0,13 L/kg

Eiwitbinding

Candesartan is sterk gebonden aan plasma-eiwitten (>99%) en dringt niet door in de rode bloedcellen.

Metabolisme

De prodrug candesartan cilexetil ondergaat een snelle en volledige esterhydrolyse in de darmwand om het actieve geneesmiddel, candesartan, te vormen. Eliminatie van candesartan vindt voornamelijk plaats als onveranderd geneesmiddel in de urine en, via de biliaire route, in de feces. Minimaal levermetabolisme van candesartan (<20%) vindt plaats door O-deethylering via cytochroom P450 2C9 om een inactieve metaboliet te vormen. Candesartan ondergaat N-glucuronidatie in de tetrazoolring door uridinedifosfaat glucuronosyltransferase 1A3 (UGT1A3). O-glucuronidatie kan ook optreden. 75% van candesartan wordt als onveranderd geneesmiddel uitgescheiden in urine en feces.

Beweeg over onderstaande producten om de reactiepartners te zien

  • Candesartan cilexetil
    • Candesartan
      • Candesartan O-glucuronide
      • Candesartan N2-glucuronide
      • O-gedeëthyleerd candesartan

Wijze van eliminatie

Wanneer candesartan oraal wordt toegediend, wordt ongeveer 26% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. Candesartan wordt voornamelijk onveranderd uitgescheiden in urine en feces (via gal).

Halfwaardetijd

Bijna 9 uur.

Klaring

  • 0,37 ml/min/kg

Bijwerkingen

Minder medische fouten
en betere behandelingsresultaten met onze uitgebreide & gestructureerde gegevens over bijwerkingen van geneesmiddelen.

Lees meer
Minder medische fouten &en betere behandelingsresultaten met onze gegevens over bijwerkingen
Lees meer

Toxiciteit

Er werd geen letaliteit waargenomen in acute toxiciteitsstudies bij muizen, ratten en honden bij eenmalige orale toediening van maximaal 2000 mg/kg candesartan cilexetil of bij ratten bij eenmalige orale toediening van maximaal 2000 mg/kg candesartan cilexetil in combinatie met 1000 mg/kg hydrochloorthiazide. Bij muizen die eenmalige orale doses van de primaire metaboliet, candesartan, kregen, was de minimale letale dosis hoger dan 1000 mg/kg maar lager dan 2000 mg/kg.

Betrokken organismen

  • Mensen en andere zoogdieren

Wegingsmechanismen

Weg Categorie
Wegingsmechanismen van candesartan Geneesmiddel werking

Farmacogenomische effecten/ADR’s niet beschikbaar

Interacties

Geneesmiddelinteracties

Deze informatie mag niet worden geïnterpreteerd zonder de hulp van een zorgverlener. Als u denkt dat u een interactie ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met een zorgverlener. De afwezigheid van een interactie betekent niet noodzakelijk dat er geen interacties bestaan.
  • Goedgekeurd
  • Goedgekeurd door dierenartsen
  • Nutraceutisch
  • Illicit
  • Ingetrokken
  • Onderzoek
  • Experimenteel
  • Alle Drugs
Drug Interactie
Integratie drug-geneesmiddel
interacties in uw software
Abatacept Het metabolisme van Candesartan cilexetil kan worden verhoogd wanneer het wordt gecombineerd met Abatacept.
Abiraterone Het metabolisme van Candesartan cilexetil kan worden verlaagd bij combinatie met Abiraterone.
Acebutolol Het risico op of de ernst van hyperkaliëmie kan worden verhoogd wanneer Candesartan cilexetil wordt gecombineerd met Acebutolol.
Aceclofenac Het risico op of de ernst van nierfalen, hyperkaliëmie en hypertensie kan verhoogd zijn wanneer Candesartan cilexetil wordt gecombineerd met Aceclofenac.
Acemetacine Het risico of de ernst van nierfalen, hyperkaliëmie en hypertensie kan verhoogd zijn wanneer Candesartan cilexetil wordt gecombineerd met Acemetacine.
Acenocoumarol Het metabolisme van Acenocoumarol kan verlaagd zijn wanneer het wordt gecombineerd met Candesartan cilexetil.
Acetohexamide Het metabolisme van Candesartan cilexetil kan verminderd zijn wanneer het gecombineerd wordt met Acetohexamide.
Acetylsulfisoxazol Het metabolisme van Candesartan cilexetil kan verminderd zijn wanneer het gecombineerd wordt met Acetylsulfisoxazol.
Acetylsalicylzuur Het risico of de ernst van nierfalen, hyperkaliëmie en hypertensie kan verhoogd zijn wanneer Candesartan cilexetil wordt gecombineerd met Acetylsalicylzuur.
Adalimumab Het metabolisme van Candesartan cilexetil kan worden verhoogd wanneer het wordt gecombineerd met Adalimumab.

Verbeter de resultaten voor de patiënt
Bouw effectieve beslissingsondersteunende hulpmiddelen met de meest uitgebreide drug-drug interaction checker in de industrie.

Meer informatie

Voedselinteracties

  • Dagelijks op hetzelfde tijdstip innemen.
  • Met of zonder voedsel innemen. De absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel.

Producten

Uitgebreide & gestructureerde geneesmiddel product info
Van applicatie nummers tot product codes, verbind verschillende identifiers via onze commerciële datasets.

Lees meer
Verbind eenvoudig verschillende identifiers terug naar onze datasets

Lees meer

Actieve bestanddelen

Naam Kind UNII CAS InChI Key
Candesartan prodrug S8Q36MD2XX 139481-59-7 HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N

Productafbeeldingen Internationaal/Andere merken Amias (Eureco (Nederland), Takeda (Verenigd Koninkrijk)) / Blopress (Takeda) Merknaam receptplichtige producten

Naam Dosering Sterkte Route Labeller Marketing Start Marketing End Regio Image
Act Candesartan Tablet Oral Actavis Pharma Company 2011-11-30 2019-08-13 Canada
Act Candesartan Tablet Oral Actavis Pharma Company 2011-11-30 2019-08-13 Canada
Act Candesartan Tablet Oral Actavis Pharma Company 2011-12-15 2019-08-13 Canada
Act Candesartan Tablet Oral Actavis Pharma Company 2011-11-30 2019-08-13 Canada
Atacand Tablet 8 mg/1 Oral Carilion Materials Management 1998-09-14 Niet van toepassing US
Atacand Tablet 32 mg/1 Oral AstraZeneca Pharmaceuticals LP 1998-09-14 20-12-31 US
Atacand Tablet 4 mg/1 Oral AstraZeneca Pharmaceuticals LP 1998-09-14 2020-12-31 US
Atacand Tablet 16 mg/1 Oral Physicians Total Care, Inc. 2000-11-21 Niet van toepassing US
Atacand tablet 4 mg/1 Oral bryant ranch prepack 1998-09-14 2017-12-31 US
Atacand Tablet 32 mg/1 Oral Med Pharma Co., Ltd. 2011-06-01 2012-07-01 US

Generieke receptplichtige producten

Naam Dosering Sterkte Route Labeller Marketing Start Marketing End Regio Image
Accel-candesartan Tablet Oral Accel Pharma Inc 2017-12-27 2020-03-05 Canada
Accel-candesartan Tablet Oral Accel Pharma Inc 2017-12-27 2020-03-05 Canada
Accel-candesartan Tablet Oral Accel Pharma Inc Niet van toepassing Niet van toepassing Canada
Accel-candesartan Tablet Oral Accel Pharma Inc 2017-12-27 20-03-05 Canada
Ach-candesartan Tablet Oral Accord Healthcare Inc 2012-02-16 Niet van toepassing Canada
Ach-candesartan tablet Oral Accord Healthcare Inc 2012-02-16 Niet van toepassing Canada
Ach-candesartan tablet Oral Accord Healthcare Inc 2012-02-16 Niet van toepassing Canada
Ach-candesartan Tablet Oral Accord Healthcare Inc 2012-02-16 Niet van toepassing Canada
Ag-candesartan Tablet Oral Angita Pharma Inc. 2020-01-27 Niet van toepassing Canada
Ag-candesartan Tablet Oral Angita Pharma Inc. 2020-01-27 Niet van toepassing Canada

Mengproducten

Naam Ingrediënten Dosering Route Labeller Marketing Start Marketing End Regio Image
Accel-candesartan/hctz Candesartan cilexetil (32 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oral Accel Pharma Inc 2017-12-27 2020-03-05 Canada
Accel-candesartan/hctz Candesartan cilexetil (16 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oral Accel Pharma Inc 2017-12-27 2020-03-05 Canada
Accel-candesartan/hctz Candesartan cilexetil (32 mg) + Hydrochloorthiazide (25 mg) Tablet Oral Accel Pharma Inc 2017-12-27 2020-03-05 Canada
Act Candesartan/hct Candesartan cilexetil (16 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oral Actavis Pharma Company 2012-09-24 2018-06-12 Canada
Ag-candesartan HCT Candesartan cilexetil (16 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oraal Angita Pharma Inc. Niet van toepassing Niet van toepassing Canada
Ag-candesartan HCT Candesartan cilexetil (32 mg) + Hydrochloorthiazide (25 mg) Tablet Oraal Angita Pharma Inc. Niet van toepassing Niet van toepassing Canada
Ag-candesartan HCT Candesartan cilexetil (32 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oraal Angita Pharma Inc. Niet van toepassing Niet van toepassing Canada
Apo-candesartan/hctz Candesartan cilexetil (16,0 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oral Apotex Corporation 2012-09-25 Not applicable Canada
Apo-candesartan/hctz Candesartan cilexetil (32 mg) + Hydrochloorthiazide (25 mg) Tablet Oral Apotex Corporation 2013-03-04 Niet van toepassing Canada
Apo-candesartan/hctz Candesartan cilexetil (32 mg) + Hydrochloorthiazide (12.5 mg) Tablet Oral Apotex Corporation 2013-03-04 Niet van toepassing Canada

Categorieën

Geneesmiddelencategorieën Chemische taxonomieGeleverd door Classyfire Omschrijving Deze verbinding behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als bifenylen en derivaten. Dit zijn organische verbindingen die twee benzeenringen bevatten die met elkaar verbonden zijn door een C-C-binding. Koninkrijk Organische verbindingen Superklasse Benzeen en gesubstitueerde derivaten Subklasse Bifenylen en derivaten Directe ouder Bifenylen en derivaten Alternatieve ouders Fenyltetrazolen en derivaten / Benzimidazolen / Alkylarylethers / N-gesubstitueerde imidazolen / Koolzuur-diesters / Vinylogene amiden / Heteroaromatische verbindingen / Carbonzuur-esters / Acetalen / Azacyclische verbindingen / Monocarbonzuren en derivaten / Carbonylverbindingen / Koolwaterstofderivaten / Organische oxiden / Organonitrogeenverbindingen / Organopnictogeenverbindingen vertonen nog 6 andere Substituenten Acetaal / Alkyl aryl ether / Aromatische heteropolycyclische verbinding / Azacyclus / Azool / Benzimidazool / Bifenyl / Koolzuurderivaat / Koolzuurderster / Carbonylgroep / Carbonzuurderivaat / Carbonzuurester / Ether / Heteroaromatische verbinding / Koolwaterstofderivaat / Imidazool / Monocarbonzuur of -derivaten / N-gesubstitueerde imidazool / Organische stikstofverbinding / Organisch oxide / Organische zuurstofverbinding / Organoheterocyclische verbinding / Organonitrogeenverbinding / Organooxygenverbinding / Organopnictogeenverbinding / Fenyltetrazool / Tetrazool / Vinylogene amide Toon 18 meer Moleculair kader Aromatische heteropolycyclische verbindingen Externe descriptoren bifenylen (CHEBI:3348)

Chemical Identifiers

UNII R85M2X0D68 CAS-nummer 145040-37-5 InChI-sleutel GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

IUPAC-naam

1-{oxy}ethyl 2-ethoxy-1-{-4-yl]methyl}-1H-1,3-benzodiazool-7-carboxylaat

SMILES

CCOC1=NC2=C(N1CC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C1C1=NN=NN1)C(=CC=C2)C(=O)OC(C)OC(=O)OC1CCC1

Syntheseverwijzing

Marina Etinger, Boris Fedotev, Ben-Zion Dolitzky, “Bereiding van candesartan cilexetil.” U.S. Patent US20050131037, afgegeven 16 juni 2005.

US20050131037 Algemene referenties

  1. Pfeffer MA, Swedberg K, Granger CB, Held P, McMurray JJ, Michelson EL, Olofsson B, Ostergren J, Yusuf S, Pocock S: Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: the CHARM-Overall programme. Lancet. 2003 Sep 6;362(9386):759-66.
  2. Mendis B, Page SR: Candesartan: verruiming van de indicaties voor deze angiotensine II-receptorblokker? Expert Opin Pharmacother. 2009 Aug;10(12):1995-2007. doi: 10.1517/146560903092197.
  3. Baguet JP, Barone-Rochette G, Neuder Y: Candesartan cilexetil in the treatment of chronic heart failure. Vasc Health Risk Manag. 2009;5(1):257-64. Epub 2009 Apr 8.
  4. Stanfield, Cindy L.;Germann, William J. (2009). Beginselen van de menselijke fysiologie (3e ed.). Benjamin-Cummings Publishing Company.
  5. Bader, M. (2004). Renine-angiotensine-aldosteron systeem. In Encyclopedic reference of molecular pharmacology (pp. 810-814). Berlijn: Springer.

Externe links KEGG Drug D00626 PubChem Compound 2540 PubChem Substance 46508342 ChemSpider 2444 BindingDB 50318907 RxNav 135481 ChEBI 3348 ChEMBL CHEMBL1014 Therapeutic Targets Database DAP001442 Guide to Pharmacology GtP Drug Page RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Candesartan AHFS Codes

  • 24:32.08 – Angiotensine Ii Receptor Antagonisten

FDA-label

Download (49.4 KB)

Clinical Trials

Klinische proeven

Phase Status Doel Condities Count
4 Active Not Recruiting Behandeling Hoge bloeddruk (Hypertensie) 1
4 Voltooid Anderen BMI >30 kg/m2 / Hoge bloeddruk (Hypertensie) / Resistente Hypertensie / Witte Jas Hypertensie 1
4 Volledig Preventie Coronaire hartziekte (CAD) / Hoge bloeddruk (Hypertensie) 1
4 Voltooid Screening Chronische nieraandoening (CKD) / Hoge bloeddruk (Hypertensie) / Proteïnurie 1
4 Voltooid Behandeling Acute hartinsufficiëntie (AHF) 1
4 Behandeling BMI >30 kg/m2 / Hoge bloeddruk (Hypertensie) 1
4 Voltooid Behandeling Congestief hartfalen (CHF) / Hoge bloeddruk (Hypertensie) 1
4 Voltooid Behandeling Gezonde Vrijwilligers 1
4 Voltooid Behandeling Hartfalen 1
4 Voltooid Behandeling hartfalen/linker ventrikel disfunctie 1

farmacoeconomie

Fabrikanten

  • Astrazeneca pharmaceuticals lp

Verpakkers

  • A-S Medication Solutions LLC
  • AstraZeneca Inc.
  • Bryant Ranch Prepack
  • Lake Erie Medical and Surgical Supply
  • Physicians Total Care Inc.
  • Prepak Systems Inc.
  • Resource Optimization and Innovation LLC
  • Southwood Pharmaceuticals

Doseringsvormen

Vorm Route Sterkte
Tablet Oral 16 mg/1
Tablet Oral 32 mg/1
Tablet Oral 4 mg/1
Tablet Oral 4 mg
Tablet Oral 8 mg/1
Tablet Oral
Tablet Oral
Capsule, gelatine omhuld Oral
Tablet, film omhuld Oral
Tablet, gecoat Oral
Tablet Oral 32 mg
Capsule Oral
Tablet, coated Oral 32 mg
Tablet, coated Oral
Tablet Oral 16 mg
Tablet Oral 8 mg

Prijzen

Gebruiksomschrijving Kosten
Atacand 30 4 mg tablet Fles 75.98USD flacon
Atacand 30 8 mg tablet Fles 74.96USD fles
Atacand hct 32-25 mg tablet 3.64USD tablet
Atacand hct 32-12.5 mg tablet 3.64USD 3.43USD tablet
Atacand 32 mg tablet 3.36USD tablet
Atacand hct 16-12.5 mg tablet 3.36USD tablet
Atacand 16 mg tablet 2.49USD tablet
Atacand 4 mg tablet 2.44USD tablet
Atacand 8 mg tablet 2.44USD tablet
Atacand 16 mg tablet 1.28USD tablet
Atacand 32 mg Tablet 1.28USD tablet
Atacand 8 mg Tablet 1.28USD tablet
DrugBank verkoopt of koopt geen geneesmiddelen. Prijsinformatie wordt alleen voor informatieve doeleinden verstrekt.

Octrooien

Patentnummer Pediatrische uitbreiding Goedgekeurd Verloopt (geschat) Regio
US5534534 Nr 1996-07-09 2014-01-09 US
US5705517 Nee 1998-01-06 2011-04-18 US
CA2083305 Nee 2003-12-09 2012-11-19 Canada
CA2040955 Nee 1998-02-03 2011-04-22 Canada

Properties

State Solid Experimental Properties

Property Value Source
logP 6.1 Niet beschikbaar

Voorspelde eigenschappen

Eigenschap Waarde Bron
Wateroplosbaarheid 0.00204 mg/ml ALOGPS
logP 5.12 ALOGPS
logP 7.53 ChemAxon
logS -5.5 ALOGPS
pKa (Sterkste zuur) 4.23 ChemAxon
pKa (Sterkste basisch) 1.45 ChemAxon
Physiologische lading -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 8 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polar Surface Area 143.34 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 13 ChemAxon
Refractiviteit 177.42 m3-mol-1 ChemAxon
Polariseerbaarheid 63.94 Å3 ChemAxon
Aantal ringen 6 ChemAxon
Biobeschikbaarheid 0 ChemAxon
Regel van Vijf Nee ChemAxon
Ghose Filter Nee ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-zoals regel Ja ChemAxon

Voorspelde ADMET-eigenschappen

6208

Eigenschap Value Probability
Human Intestinal Absorption + 1.0
Bloed-hersen-barriere + 0.8717
Caco-2 doorlaatbaar – 0.8717
0.8717
P-glycoproteïne substraat Substraat 0.5186
P-glycoproteïne inhibitor I Non-inhibitor 0.848
P-glycoproteïne inhibitor II Non-inhibitor 0.9115
Renale organische kation transporter Non-inhibitor 0.8266
CYP450 2C9-substraat Non-substraat 0,7397
CYP450 2D6-substraat Non-substraat 0,7397
0,7397 Non-substraat 0.9116
CYP450 3A4-substraat Non-substraat 0.6504
CYP450 1A2-substraat Inhibitor 0.6504
0.6504 0.6504 Remmer 0.5594
CYP450 2C9 inhibitor Inhibitor 0.5195
CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.889
CYP450 2C19 inhibitor Inhibitor 0.5151
CYP450 3A4 inhibitor Inhibitor 0.7392
CYP450 inhibitory promiscuity High CYP Inhibitory Promiscuity 0.7895 0.7895
Ames-test GIFTIGHEID 0,556
Carcinogeniteit Niet-carcinogenen 0,556 0,7561
0,5 0,5 .7561
Biologische afbreekbaarheid Niet gemakkelijk biologisch afbreekbaar 0.9972
Aute toxiciteit bij ratten 2,5515 LD50, mol/kg Niet van toepassing
hERG-remming (voorspeller I) Zwakke remmer 0.794
hERG-remming (predictor II) niet-inhibitor 0,5837
ADMET-gegevens zijn voorspeld met behulp van admetSAR, een gratis hulpmiddel voor de evaluatie van chemische ADMET-eigenschappen. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 10V, Negatief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Negatief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS Niet beschikbaar

Targets

Binding Eigenschappen

×

Eigenschap Meting pH Temperatuur (°C)
IC 50 (nM) 110 N/A N/A 21071232
IC 50 (nM) 28 N/A N/A 8576904
Ki (nM) 0.17 N/A N/A 12570021
Ki (nM) 0.64 N/A N/A 8576904
Details Bindingseigenschappen1. Type-1 angiotensine II-receptor
Soort eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Ja

Acties

Antagonist

Algemene functie Eiwit heterodimerisatie-activiteit Specifieke functie Receptor voor angiotensine II. Mediatiseert zijn werking door associatie met G-eiwitten die een fosfatidylinositol-calcium second messenger systeem activeren. Gennaam AGTR1 Uniprot ID P30556 Uniprot Name Type-1 angiotensine II receptor Molecuulgewicht 41060.53 Da

  1. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
  2. Cervenka L, Navar LG: Renal responses of the nonclipped kidney of two-kidney/one-clip Goldblatt hypertensive rats to type 1 angiotensin II receptor blockade with candesartan. J Am Soc Nephrol. 1999 Jan;10 Suppl 11:S197-201.
  3. Malmqvist K, Kahan T, Dahl M: Angiotensine II type 1 (AT1) receptor blokkade bij hypertensieve vrouwen: voordelen van candesartan cilexetil versus enalapril of hydrochloorthiazide. Am J Hypertens. 2000 May;13(5 Pt 1):504-11.
  4. Wada T, Inada Y, Ojima M, Sanada T, Shibouta Y, Nishikawa K: Comparison of the antihypertensive effects of the new angiotensin II (AT1) receptor antagonist candesartan cilexetil (TCV-116) and the angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril in rats. Hypertens Res. 1996 Jun;19(2):75-81.
  5. Engelhorn T, Doerfler A, Heusch G, Schulz R: Reduction of cerebral infarct size by the AT1-receptor blocker candesartan, the HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin and their combination. Een experimentele studie bij ratten. Neurosci Lett. 2006 Oct 2;406(1-2):92-6. Epub 2006 Aug 9.
  6. Caballero-George C, Vanderheyden PM, Solis PN, Gupta MP, Pieters L, Vauquelin G, Vlietinck A: In vitro effect van sanguinarine alkaloïde op binding van candesartan aan de menselijke angiotensine AT1 receptor. Eur J Pharmacol. 2003 Jan 5;458(3):257-62.
  7. McInnes GT, O’Kane KP, Istad H, Keinanen-Kiukaanniemi S, Van Mierlo HF: Comparison of the AT1-receptor blocker, candesartan cilexetil, and the ACE inhibitor, lisinopril, in fixed combination with low dose hydrochlorothiazide in hypertensive patients. J Hum Hypertens. 2000 Apr;14(4):263-9.
  8. Vauquelin G, Fierens F, Van Liefde I: Long-lasting angiotensin type 1 receptor binding and protection by candesartan: comparison with other biphenyl-tetrazole sartans. J Hypertens Suppl. 2006 Mar;24(1):S23-30.
  9. Mendis B, Page SR: Candesartan: verruiming van de indicaties voor deze angiotensine II-receptorblokker? Expert Opin Pharmacother. 2009 Aug;10(12):1995-2007. doi: 10.1517/146560903092197.
  10. Meredith PA: Candesartan cilexetil–een overzicht van effecten op cardiovasculaire complicaties bij hypertensie en chronisch hartfalen. Curr Med Res Opin. 2007 Jul;23(7):1693-705.
  11. Baguet JP, Barone-Rochette G, Neuder Y: Candesartan cilexetil in the treatment of chronic heart failure. Vasc Health Risk Manag. 2009;5(1):257-64. Epub 2009 Apr 8.

Enzymen

Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Steroïde hydroxylase activiteit Specifieke functie Cytochromen P450 zijn een groep van heem-thiolaat mono-oxygenasen. In levermicrosomen is dit enzym betrokken bij een NADPH-afhankelijke elektronentransportroute. Het oxideert een verscheidenheid van structureel on… Gennaam CYP2C9 Uniprot ID P11712 Uniprot Name Cytochrome P450 2C9 Molecuulgewicht 55627.365 Da

  1. Atacand Monograph

Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Inhibitor

Algemene functie Steroïde hydroxylase activiteit Specifieke functie Cytochromen P450 zijn een groep van heem-thiolaat mono-oxygenasen. In levermicrosomen is dit enzym betrokken bij een NADPH-afhankelijke elektronentransportroute. Het oxideert een verscheidenheid van structureel on… Gennaam CYP2C8 Uniprot ID P10632 Uniprot Name Cytochrome P450 2C8 Molecuulgewicht 55824.275 Da

  1. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: Examination of 209 drugs for inhibition of cytochrome P450 2C8. J Clin Pharmacol. 2005 Jan;45(1):68-78.
  2. Backman JT, Filppula AM, Niemi M, Neuvonen PJ: Role of Cytochrome P450 2C8 in Drug Metabolism and Interactions. Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241. doi: 10.1124/pr.115.011411.
Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Retinoïnezuurbinding Specifieke functie UDPGT is van groot belang bij de conjugatie en de daaropvolgende eliminatie van potentieel toxische xenobiotica en endogene verbindingen. Isovorm 2 mist transferase activiteit maar fungeert als een negatief reg… Gennaam UGT1A3 Uniprot ID P35503 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-3 Molecuulgewicht 60337.835 Da

  1. Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrates, inducers, inhibitors and structure-activity relationships of human Cytochrome P450 2C9 and implications in drug development. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Sep 1.
Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Prostaglandine-endoperoxide synthase activiteit Specifieke functie Zet arachidonaat om in prostaglandine H2 (PGH2), een geëngageerde stap in de prostanoïde synthese. Betrokken bij de constitutieve productie van prostanoïden in het bijzonder in de maag en bloedplaatjes. In gas… Gennaam PTGS1 Uniprot ID P23219 Uniprot Name Prostaglandin G/H synthase 1 Molecuulgewicht 68685.82 Da

  1. Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrates, inducers, inhibitors and structure-activity relationships of human Cytochrome P450 2C9 and implications in drug development. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Sep 1.

Transporters

Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Inhibitor

Algemene functie Xenobiotische-transport atpase-activiteit Specifieke Functie Energieafhankelijke effluxpomp verantwoordelijk voor verminderde geneesmiddelenaccumulatie in multidrugresistente cellen. Gennaam ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecuulgewicht 141477.255 Da

  1. Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K: Interactie van digoxine met antihypertensiva via MDR1. Life Sci. 2002 Feb 15;70(13):1491-500.

×

Verbeter de resultaten voor de patiënt
Bouw effectieve beslissingsondersteunende hulpmiddelen met de meest uitgebreide drug-drug interaction checker op de markt.

Meer informatie

Gemaakt op 13 juni 2005 13:24 / Bijgewerkt op 23 maart 2021 14:29

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.