What to Report to VAERS
米国で認可されたワクチンを接種する人、受ける人は、接種後に発生した重大な健康問題を報告することが推奨されます。 有害事象は、ワクチンが原因であることが不確かであったり、可能性が低い場合であっても報告することができます。 VAERSへの報告は、CDCとFDAの科学者がワクチンの安全性をより理解するのに役立ちます。
The Reportable Events Table (RET) pdf iconexternal iconは、ワクチンによって引き起こされたと考えられる状態をリストアップしています。 これは、米国保健資源サービス庁が運営するNational Vaccine Injury Compensation Programexternal iconで使用されています。 医療従事者は、RETに記載されたいかなる症状もVAERSに報告することが法律で義務付けられており、ワクチン接種後の臨床的に重要または予期せぬ出来事を報告することが強く推奨されています。
VAERSレポート提出後に起こること
VAERSレポートごとにVAERS識別番号（VAERS ID）が付与されます。 この番号は、必要に応じてVAERSに追加情報を提供するために使用されます。 CDCまたはFDAの科学者は、重篤な有害事象の特定のケースについて、その事象をよりよく理解するために医療記録を入手し、直ちにフォローアップを行います。
The Vaccine Injury Compensation Program (VICP) external icon, administered by the Health Resources and Services Administration, has compensated their injuries may have been caused by certain vaccines.これは、ワクチンによる傷害を補償するプログラムです。 VICPはVAERSとは別物で、VAERSに事象を報告してもVICPへの補償請求は行われません
What We Can Learn From VAERS Data
VAERS報告の提出数は毎年変動しています。 2019年、VAERSは48,000件を超える報告を受け取りました。 報告の約85～90％は、発熱、腕の痛み、泣き声や軽いイライラなどの軽度の副作用について書かれています。 残りの報告は、有害事象が永久的な障害、入院、生命を脅かす病気、または死亡に至ったことを意味する重大なものに分類されます。 これらの問題はワクチン接種後に起こりますが、ワクチンが原因であることはほとんどありません。
VAERSフォームでは、以下の情報を収集します。
- 接種したワクチンの種類
- 接種時期
- 有害事象の発生
- 現在の病気や投薬
- 過去のワクチン接種後の有害事象の履歴
- 人口統計情報
FDA と CDC は VAERS データを用いてワクチンの安全性を監視し調査研究を行っています。