米国麻薬取締局がトラマドールをスケジュールIV規制薬物に分類

米国で使用が承認されて最初の2年間で、10万人中2~3人の患者がトラマドールを乱用していたことが、専門家の調査で明らかになりました。 また、トラマドール治療を中止すると、オピオイドに似た禁断症状に悩まされる可能性があることも明らかになりました。 実際、トラマドールに関連する副作用の40%は、鎮痛剤の中止と関連しています。

2010年だけでも、医療以外の目的でトラマドールを使用した結果、1万6000件以上の救急室への訪問が記録されています。 いくつかの州では、トラマドールを規制薬物としてスケジュールする法律を独自に導入しています。 その結果、それらの地域では、薬物への暴露のレベルが低下しました。

現在、DEAが介入したことにより、国全体としてトラマドールの暴露量が減少する可能性があります。

「協会が確認したように、トラマドールの現在の販売業者は、DEA規則に準拠した既存の規制物質の保管を行うDEA登録業者です」と当局は宣言で説明しました。 “DEAは、tramadolの取扱者が、コンプライアンスのために、現在のセキュリティ手順に修正を加える必要があるかもしれないことを理解しています。 これらのセキュリティの遵守に必要な修正は、適切な保管を提供するための1回の修正、操作手順の改訂、スタッフのトレーニング、および顧客確認を含む疑わしい注文の監視システムの修正となります」

と説明した。

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