研究者は、潰瘍性大腸炎のリスクを高めるために遺伝を関連付けるいくつかの要因について調べています。 5199>
Clusters in families
UC は家族内、特に近親者の間で起こる傾向があります。 UCの人の約10～25％は、親や兄弟にIBD（UCまたはクローン病）の人がいます。 また、祖父母や従兄弟など、より遠い親戚の間でもUCのリスクは高くなります。
双子
双子は特に遺伝子が似ているため、病気の遺伝的ルーツを知る上で理想的な窓となります。 一卵性双生児は、ほとんど同じDNAを共有しています。 二卵性双生児は、遺伝子の約50％を共有しています。
一卵性双生児でUCを発症している人の場合、約16％の確率でその双子もUCであることが研究により判明しています。
民族性
UCは、特定の民族の人たちにより多く見られます。 また、UCは特定の民族に多く見られ、白人とアシュケナージ・ユダヤ人（ヨーロッパ系のユダヤ人）は、他の民族よりもこの病気にかかりやすいとされています。
遺伝子
研究者は、UCに関与していると考えられる多くの遺伝子変化を見てきました。 UCにリンクされている遺伝子のいくつかは、腸内の表面ライニングに保護バリアを形成するタンパク質を生成する体の能力に関連しています。 このバリアは、正常な細菌叢と毒素を腸内にとどめます。 この防護壁が破壊されると、細菌や毒素が大腸の上皮表面に接触し、免疫系反応を引き起こす可能性があります。
特定の遺伝子の構成により、T細胞が誤って腸内に通常生息する細菌を攻撃したり、大腸を通過する病原体や毒素に対して過剰な反応を示したりすることがあります。
2012年の研究では、70以上のIBDの感受性遺伝子が発見されました。 これらの遺伝子の多くは、乾癬や強直性脊椎炎など、他の免疫疾患とすでに関連していました
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