世界で最も多い皮膚病でありながら、中程度から重度の湿疹に苦しむ人にとって安全で有効な治療法はこれまで存在しなかったのです。 UR Medicineの皮膚科医であるリサ・ベック博士は、新薬がいかに多くの人の人生を変えることになるかを説明しています。
体の半分を覆う重度のウルシのケースで、何をやっても治らないことを想像してください。 中程度から重度の湿疹やアトピー性皮膚炎 (AD) を持つ人々の生活は、まさにそのようなものです。
このような理由から、このレベルのADによって生活を破壊された人々を助けるために、私たちはURMCで長年にわたって試験してきた薬、DupilumabのFDAによる承認をとてもうれしく思っているのです。
ADは、成人の7～9パーセントに影響を与え、重度の乾燥肌、痂皮や滲出物を伴う赤い病変、皮膚の肥厚、強いかゆみに悩まされ、皮膚の傷や感染症、睡眠障害、うつ病につながることがあります。
成人のおよそ3パーセントが中度から重度の疾患を持ち、局所処方治療や、一時的に楽になる程度で長期使用には安全ではないステロイドの経口に頼らなければならなかったと言われています。 新薬のデュピルマブは、注射によって投与される生物学的製剤です。 新薬のデュピルマブは、注射によって投与される生物学的製剤で、体内でADの役割を担う2つのタンパク質の作用を阻害することによって効果を発揮します。 また、局所的に作用する外用薬とは異なり、すべての臓器でアレルギー性炎症に作用する、初の全身性（非ステロイド性）AD治療薬です。
成人のAD患者さんの中には、難治性のかゆみや広範な皮膚病で何十年も苦しんでいる方もおり、今回の発表はAD治療の分岐点となるものです。
私たちは幸運にも、この薬剤の有効性と安全性を検証する3年間の試験など、初期の試験に参加することができました。 これらの臨床試験では、デュピルマブが患者さんの皮膚の外観とかゆみの程度を迅速かつ大幅に改善し、副作用がほとんどないことが示されました
デュピクセントという名称で販売されるデュピルマブは、2017年3月28日にFDAによって承認されました。 FDAの承認から医師が処方できるようになるまでに通常1～3週間かかります。
ADの評価に興味がある方は、（585）275-7546までお電話ください。
12～18歳の子どもにおける本剤の安全性と有効性を検証する研究は、当社の皮膚科臨床試験ユニットでまもなく登録を開始する予定です。 ご興味のある方は、(585) 275-0374.
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