アルデヒド
アルデヒド（R-CHO）には接尾辞”-al “が付く。 他の官能基がある場合は、より優先順位の高い官能基がない限り、アルデヒドの炭素が「1」の位置になるように鎖に番号をつける。
接頭辞が必要な場合は、「oxo」が（ケトンのように）用いられ、位置番号は鎖の終わりを示す。 CHOCH2COOHは3-oxopropanoic acidである。 カルボニル基の炭素が付属の鎖に含まれない場合（例えば環状アルデヒドの場合）、接頭辞「formyl-」または接尾辞「-carbaldehyde」が使用される。 C6H11CHOはシクロヘキサンカルバルデヒドです。 ベンゼンにアルデヒドが結合して主官能基となる場合、接尾辞はbenzaldehydeとなる。 ケトン類
一般にケトン類（R-CO-R）は接尾辞に「-one」（発音はオウン、ウォンではない）をとり、位置番号が付く。 CH3CH2CH2COCH3はpentan-2-oneである。 より高い優先順位の接尾辞が使用されている場合、接頭辞「oxo」が使用される。 CH3CH2CH2COCH2CHOは3-oxohexanal。
カルボン酸
一般にカルボン酸は、接尾語-oic acid（語源は安息香酸からの逆変化）を付けて命名されます。 アルデヒドと同様、親鎖の「1」位を取るが、位置番号は表示されない。 例えば、CH3CH2CH2COOH（吉草酸）はペンタン酸と命名される。 一般的なカルボン酸の場合、酢酸のような伝統的な名称が広く使用されているため、IUPAC名称として保持されていると考えられるが、エタン酸のような「体系的」名称も許容される。 Ph-COOHのようなベンゼン環に結合したカルボン酸は、安息香酸またはその誘導体と名付けられる。
同じ親鎖に複数のカルボキシル基がある場合、接尾辞として「-carboxylic acid」を使用できる（-dicarboxylic acid, -tricarboxylic acidなどのように）。 この場合、カルボキシル基の炭素はアルカン主鎖に含まれるものとしてカウントされない。 接頭辞の形である「カルボキシル-」も同様である。 クエン酸はその一例で、3-カルボキシ-3-ヒドロキシペンタン二酸ではなく、2-ヒドロキシプロパン-1,2,3-トリカルボン酸と命名されている。
Esters
カルボン酸のアルキル誘導体としてエステル（R-CO-O-R’）と命名されている。 アルキル基（R’）が先に命名される。 R-CO-Oの部分はカルボン酸の名前をもとに別の単語として命名され、末尾は-oic acidから-oateに変更される。 例えば、CH3CH2CH2COOCH3はペンタン酸メチル、（CH3）2CH2CH2COOCH2CH3は4-methylpentanoateエチルである。 酢酸エチル（CH3COOCH2CH3）、ギ酸エチル（HCOOCH2CH3）、フタル酸ジメチルなど、一般の酸を基にしたエステルについては、IUPACは保持名と呼ばれるこれらの確立した名称を使用することを推奨しています。 oateは-ateに変化する。 4260>
アルキル基が鎖の末端に付いていない場合、エステル基との結合位置は「-yl」の前にインフィクスされる。 CH3CH2CH(CH3)OCCH2CH3はbut-2-yl propanoateまたはbut-2-yl propionateと呼ばれることがある
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