ビタミンAの用法

医薬品の福太郎。 最終更新日：2020年4月21日

ビタミンA不足に対する成人の通常用量

初回投与量。 100,000単位を1日1回3日間筋肉内投与
維持量：50,000単位を1日1回2週間筋肉内投与
用途：経口投与が不可能な場合のビタミンA欠乏症治療（例.g. 食欲不振、吐き気、嘔吐、術前または術後の状態、脂肪減少を伴う「吸収不良症候群」）

ビタミン/ミネラル補給のための成人の通常量

米国の推奨食事許容量（RDA）：
成人男性：900 mcgレチノール活性当量（RAE）（3000国際単位）
許容上限摂取レベル（UL）.Tolerable Upper Intake Level (UL): 大人用ビタミン/ミネラル補給量（大人用）：
成人男性用ビタミン/ミネラル補給量（成人用）：
成人男性用ビタミン/ミネラル補給量（大人用）：
成人用ビタミン/ミネラル補給量（大人用）：成人用ビタミン/ミネラル補給量（成人用）：

成人用ビタミン/ビタミン補給量（大人用 3000 mcg RAE (10,000 IU)
Adult female: 700 mcg RAE (2330 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 IU)

The vitamin A RDA is given as mcg of retinol activity equivalents (RAE) to account for the different bioactivities of retinol and provitamin A carotenoids.
-体はすべての食事性ビタミンAをレチノールに変換する。食事性サプリメントからのベータカロチン2mcgはレチノール1mcgに変換される。
-耐容上限摂取量は、健康に悪影響を与える可能性が低い1日の最大摂取量である。

ビタミンA欠乏症に対する小児の通常用量

乳児（1歳未満）：7500～15000単位を1日1回筋肉内投与
治療期間：10日間
1～8歳：1.5～2.5単位を1日1回筋肉内投与

小児用ビタミンA欠乏症に対する小児の通常用量：7500～15000単位を1日2回筋肉内投与
治療期間：10日間治療期間：10日間
成人用量：
初回投与：100000単位を1日1回3日間筋肉内投与
維持投与：50000単位を1日1回2週間
用途：ビタミンA不足の治療で経口投与できないか（e．食欲不振、吐き気、嘔吐、術前または術後の状態、脂肪減少を伴う「吸収不良症候群」）

ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量

米国の推奨食事許容量（RDA）：
0ヶ月から6ヶ月まで。 400 mcg retinol activity equivalents (RAE) (1332 international units )
Tolerable Upper Intake Level (UL): 600 mcg RAE (2000 IU)
7 から 12 か月: 500 mcg RAE (1665 IU)
UL: 600 mcg RAE (2000 IU)
1 から 3 年。 300 mcg RAE (1000 IU)
UL: 900 mcg RAE (3000 IU)
4 から 8 年。 400 mcg RAE (1332 IU)
UL: 900 mcg RAE (3000 IU)
9 から 13 年。 600 mcg RAE (2000 IU)
UL: 1700 mcg RAE (5667 IU)
14～18 歳、男性：900 mcg RAE (3000 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
14～18 歳、女性：700 mcg RAE (2330 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)

ビタミンAのRDAは、レチノールとプロビタミンAカロテノイドの異なる生物活性を考慮し、レチノール活性当量（RAE）のmcgとして与えられています。
-体はすべての食事性ビタミンAをレチノールに変換する。食事性サプリメントからのベータカロチン2mcgはレチノール1mcgに変換される。
-耐容上限摂取量は、健康に悪影響を与える可能性が低い1日の最大摂取量である。

腎臓の用量調整

データはありません

肝臓の用量調整

データはありません

用量調整

米国の推奨食事許容量（RDA）：
妊娠：
14歳から18歳未満です。 750 mcg retinol activity equivalents (RAE) (2500 international units )
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
18 to 50 years: 770 mcg RAE (2564 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 IU)
Lactation:
14 to 18 years: 1200 mcg RAE (2564 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
18 から 50 年。 1300 mcg RAE (4329 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 IU)

– ビタミンAのRDAは、レチノールとプロビタミンAカロテノイドの異なる生物活性を考慮し、RAE (retinol activity equivalents) mcgで与えられています。
体はすべての食物ビタミンAをレチノールに変換し、栄養補助食品のβカロテン2 mcgはレチノール1 mcgと変換されます。
-耐容上限摂取量とは、健康に悪影響を及ぼす可能性が低い1日の最大摂取量をいいます。

注意事項

禁忌：
-筋肉内製剤の静脈内投与
-ビタミンA過剰症
-いずれかの成分に対する過敏症
-妊娠中に6000単位を超えて投与した場合の安全性は確立していない
-ビタミンA過剰症
-ビタミンA過剰症
-妊娠中に筋肉内投与した場合の安全性を確認する。 妊娠中または妊娠の可能性のある患者への高用量の使用は禁忌とされています。 推奨食事摂取量（RDA）を超える用量は胎児に害を与える可能性がある。動物過量投与モデルで胎児異常（中枢神経系、眼、口蓋の奇形）が見られた。 患者が妊娠した場合、胎児に害を及ぼす可能性があることを知らせてください。
追加の注意事項については、警告のセクションを参照してください。

透析

データなし