「1日1枚」の約束が守られないことに、常連の皆さんはお気づきでしょうか。 しかし、残念なことに、そのための時間を見つけることさえ不可能であることが判明したので、私はよりリラックスしたアプローチを取らなければならないでしょう。 だから、毎日新しい写真をブログに載せるかもしれないし、載せないかもしれない。 週末は様々な社交行事で忙しく、新しい記事を追加する時間がありません…もちろん、羊の記事は別ですが。 そして、もう少しで書き終わるけど、まだ完成していないものだけに専念するという私の約束はどうなるのでしょうか？ まあ、その辺も含めて。 今日は、「ナマケモノについて知らなかった10のこと」で始めたテーマの続きとして、魅力的で、何事にも動じない、ペダル・トゥ・ザ・メタルの世界である「アルマジロ」の早回しに乗り出そうと思っていて、特に注目すべき化石の形態に集中しているんだ。7239>
アルマジロは異獣類で、ナマケモノやアリクイと同じ胎盤哺乳類に属します。 もちろん、その甲冑は有名です。 胸部と骨盤のバックラーを形成する多角形の皮膚骨格（スクート、オシクル、オステオダームと呼ばれる）が連なり、その中央を長方形のオステオダームが形成する柔軟なバンド（種によって3〜13本）で隔てられているのである。 このバンドによって、体をねじったり曲げたりすることができ、種類によっては体を丸めて身を守ることもできる。 アルマジロは、熱帯雨林から砂漠まで、あらゆる場所に生息する極めて一般的な動物である。 食性は主に食虫性で、中にはアリやシロアリを食べる特殊な種もいる。 雑食性のものもいる。 また、妖精アルマジロ（pichiciegos Chlamyphorus）はモグラのような化石を食べる動物である。 アルマジロは「小さな鎧のようなもの」という意味です（何カ所かで読んだように「小さな戦車」ではない）。
アルマジロの現生種は約25種で、かなり特殊なグループであることがわかります。 しかし、昔はもっと多様で、今では完全に絶滅してしまったアルマジロの仲間や、たくさんの種があることが分かっています。 1980年のカタログには、100種以上のアルマジロの化石が掲載されています。 さて、それでは……（あ、「知らなかった」では済まされない情報通の読者の方々には悪しからず）
1. 現存する最大のアルマジロは、ジャイアント・アルマジロ Priodontes maximus です。 全長1.5m、体重50kg以上になることもある。 これは巨大です。 しかし、史上最大のアルマジロであるオオアルマジロやパンパチルスと比較すると、それほど大きくはないのです。 パンパセリード（旧クラミドテリード）と呼ばれる巨大アルマジロは、中新世からよく知られ、更新世後半にも生存していた（ブラジルでは完新世初期まで生存していた可能性もある）。 巨大アルマジロは、Great American Biotic Interchangeに参加し、鮮新世から更新世にかけて北米に生息していた。 最大の巨大アルマジロは、体長約2m、肩幅約1m、頭骨長約30cmのサイサイズの動物、ホームシナであった。 正確な推定質量は文献にないが、少なくとも数百kgはあったと思われる。 このアルマジロはどのように生活していたのでしょうか？ それはまた今度。 ちなみに、巨大アルマジロのパンパテリウムは、南米で最初に記載された化石哺乳類の一つで、1839年に命名された。当時はクラミテリウムと呼ばれていたが、これは間違いで、1841年にクラミドテリウムに変更された。 ちなみに、グリプトドン類は、アルマジロに似ているが、本当のアルマジロではない。 7239>
2.九帯アルマジロ Dasypus novemcinctus がゆっくりと（あるいは急速に、お好きに）米国を占領している。 1850年代にテキサス州から報告され、1920年代にはルイジアナ州まで広がっていた。 1930年代にはミシシッピ、アラバマ、オクラホマに広がり、1940年代にはアーカンソー、ミズーリ、カンザスにまで拡大した。 1970年代には、ジョージア、テネシー、サウスカロライナ、コロラド、ネブラスカから報告されている。 フロリダには第一次世界大戦中に導入され、1924年にも導入されている。 1950年代には州内全域で普通に見られるようになったと報告されている。 四つ子の義務的生産（続きを読む）、優れた遊泳能力、一般的に恐れ知らずで頑丈な体質、何でも食べて多様な生息地で成長する能力を考えると、彼らは優れた入植者であり、根絶するのは難しいだろう（誰かが試したとしても）。 しかし、地上に巣を作る鳥類にとっては悪い知らせかもしれない。 ハンセン病を媒介する哺乳類は人間以外にはナインバンドアルマジロだけらしいが、これは医学の研究に利用されるなど良いことらしい。 なぜ、この種がこれほどまでに急速に広まったのか、その理由は完全には解明されていない。 可能性としては、捕食者のいない質の悪い生息地の広がりや、気候の漸進的な改善などが考えられる（McBee & Baker 1982）。 ダシプスの絶滅種であるD. bellusが更新世に同じ地域の大部分に生息していたことを考えると、アルマジロは実は現在いるべき場所にいて、一時的にいなくなっていた場所を取り戻しただけだという考え方もできるかもしれない。
3 九帯アルマジロは、明らかに最もよく知られ、最も研究されているアルマジロだが、現存する6種のロングノーズ・アルマジロ（Dasypus）のうちの1種に過ぎない。 メスは1個の受精卵を産み、それが4個の胚に分裂するが、その胚はすべて遺伝的に同一である。 1909年にはすでに疑われていたが、1990年代になってようやく確認された(Prodöhl et al. 1996, Loughry et al. 1998)。 脊椎動物の中で、繁殖のたびに多胎を示すのはロングノーズ・アルマジロだけである。 また、胚の着床が遅れ、6月/7月から11月/12月の5ヶ月間が通常の期間となる。 しかし、例外的に、着床がなんと 3 年も遅れたという記録があります (ただし、もっと長い期間、つまり 12 年以上遅れたという話をどこかで読んだ記憶がありますが、もうその文献を見つけることができません!)。
4. オオアルマジロやユータチンなどの化石アルマジロには、草食に特化したと考えられるグループがいくつか存在します。 実は、ジャイアント・アルマジロとユタチネスが本当にアルマジロなのかどうかは、ちょっとした議論の対象である。専門家の中には、-鎧の異獣類クレードCingulataの中では-両者はアルマジロよりもグリプトドン類に近いと主張する人もいる。 とにかく、顎と歯の形態は、巨大アルマジロが草食動物であったことを示しています。古環境と異なる種の頭蓋の形態は、ある種は乾燥した生息地に生える繊維質の植物を食べ、他の種は湿った生息地の柔らかい植物を食べたことを示しています（De Iuliis et al.2000, Scillato-Yané et al.2005, Vizcaíno et al.1998) …。 アルゼンチンの漸新統、中新統、鮮新統で最もよく知られている Eutatines は、Vizcaíno & Bargo (1998) によって、顎と歯の形態、および筋肉解剖の復元を示し、葉、芽、そしておそらく草からなる草食性であることが強く示唆された。 おそらく最も奇妙なことに、前切歯がなく、柔軟な鼻や唇の証拠もないことから、これらの著者は、最大のユータタス（現存のオオアルマジロとほぼ同じ大きさ）は、食物を集める器官として長くて柔軟な舌を使っていた可能性を示唆しています。 現存するアルマジロの中には雑食で、脊椎動物の餌をかなり多く取り入れるものもいるが（チエトフラクツスの夏場の餌は30％も小型脊椎動物で構成されている）、肉食専用の種は存在しない。 以前は、アルゼンチンやボリビアの始新世、漸新世、中新世のペルテフィリンは、草食性の肉食動物かスカベンジャーだと考えられていたが、その理由はいつも衝撃的なほど稚拙なものだった。 この非常に珍しいアルマジロは、短くて広い鼻、肥大した高い頭蓋、そして角が特徴である 。 そう、角である（そのため、ミヤコグサ科のげっ歯類に収斂的に似ている）。 最近の再解析で、ペルテフィリン類は塊茎などの硬い地中植物を食べる化石動物であった可能性が高いことが示された（Vizcaíno & Fariña 1997）。 しかし、少なくとも1頭の絶滅したアルマジロが、本当に恐ろしいほど強欲な捕食者であったというのは朗報である。 Vizcaíno & De Iuliis (2003) は、中新世から鮮新世にかけてのアルゼンチンやボリビアの Macroeuphractus が、その大きな体格（約100 kg）と大きな円錐状の犬歯でよく知られ、肉食に適していることを示しました。 マクロエウフラクトゥスが現生種の Chaetophractus、Euphractus、Zaedyus の近縁種である euphractine であることから、その肉食性はおそらく「euphractine の肉食-雑食食行動における極限位置」（Vizcaíno & De Iuliis 2003, p. 123）として捉えることができるだろう。 つまり、グループの中ではそれほど例外的な存在ではなかったのだろう。 しかし、サイズが大きいので、他のユーフォラクティスができない、あるいはできないことができたのである。 Vizcaíno と De Iuliis の論文の 135 ページには、空腹の歯を持った Macroeuphractus が、幸せでかわいいウサギのようなネズミのグループの巣穴にトンネルで入り込むという、かなり恐ろしい復元図が飾られています。 時間があれば是非とも記事にしたいところです。 ティラノサウルス並みの大きさのオヴィラプトロサウルス。 Swoon.
Refs – –
De Iuliis, G., Bargo, M. S. & Vizcaíno, S. F. 2000. 化石巨大アルマジロ Pampatherium spp.とその近縁属（哺乳綱：Xenarthra：Pampatheriidae）における頭蓋骨形態と咀嚼の変異、およびその系統と分布に関するコメント。 また，”Journal of Vertebrate Paleontology” 20, 743-754.
Loughry, W. J., Prodöhl, P. A., McDonough, C. M. & Avise, J. C. 1998.「アルマジロの化石をめぐって． アルマジロの多精子化． アメリカ科学者 86, 274-279.
McBee, K. & Baker, R. J. 1982.アルマジロの多胎性． Dasypus novemcinctus. Mammalian Species 162, 1-9.
Prodöhl, P. A., Loughry, W. J., McDonough, C. M., Nelson, W. S. & Avise, J. C. 1996.． このような状況下において、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」の一環として、「震災復興に向けた取り組み」を行うこととした。 このような背景のもと、本学科では、研究者、教育者、研究者、研究者間の連携を強化し、研究成果を社会に還元することを目的としています。 Euphractus sexcinctus. Mammalian Species 252, 1-4.
Scillato-Yané, G. J., Carlini, A. A., Tonni, E. P. & Noriega, J. I. 2005.日本学術振興会特別研究員（DCA）． 南米における後期更新世パンパシの古生物地理学的研究． 南米地球科学誌 20, 131-138.
Vizcaíno S.F. & Bargo, M. S. 1998.南米における後期更新世パンパチオの古生物地理学的研究． アルマジロEutatus (Mammalia, Cingulata) とその近縁属の咀嚼器：古生物学と進化. 古生物学 24, 371-383.
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