Some Acne Products Can Trigger Allergic Reactions

WEDNESDAY, June 25, 2014 (HealthDay News) — Some popular over-the-counter acne treatments can cause severe irritation or even potentially life-threatening allergic reactions, the U.S. Food and Drug Administration said Wednesday.

The products contains the active ingredients benzoyl peroxide or salicylic acid and are applied to the skin. Kaphatóak gélek, krémek, arclemosók, oldatok, tisztító párnák, tonerek és arcradírok formájában, mondta az FDA.

A termékeket olyan márkanevek alatt forgalmazzák, mint a Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno és Clean & Clear, mondta az ügynökség.

A termékek által okozott súlyos allergiás reakciók eltérnek a kevésbé káros potenciális problémáktól — mint például szárazság, viszketés, égés, hámlás, bőrpír és enyhe duzzanat –, amelyek már szerepelnek a termékek címkéjén.

“Jelenleg a termékek címkéjén nem szerepel ezeknek a nagyon súlyos allergiás reakcióknak a lehetősége” – mondta Dr. Mona Khurana, az FDA orvosi munkatársa az ügynökség sajtóközleményében. “Fontos, hogy a fogyasztók tudjanak ezekről, és hogy tudják, mit kell tenniük, ha előfordulnak.”

Az FDA szerint a fogyasztók a termék csomagolásán található gyógyszerinformációs címkén a “hatóanyagok” résznél ellenőrizhetik, hogy egy vény nélkül kapható helyi aknés készítmény tartalmaz-e benzoil-peroxidot vagy szalicilsavat.

Az FDA 1969 és 2013 január vége között 131 jelentést kapott az ilyen típusú aknés termékekkel kapcsolatos súlyos allergiás reakciókról 11 és 78 év közötti személyeknél. A reakciók mintegy 42 százaléka a használatot követő percektől 24 óráig tartó időszakban következett be, közölte az ügynökség.

A bejelentett esetek 40 százalékában súlyos allergiás tüneteket, például torokszorítást, légszomjat, zihálást, alacsony vérnyomást, ájulást vagy összeesést tapasztaltak a betegek. Más tünetek közé tartozott a csalánkiütés, az arc vagy a test viszketése, valamint a szem, az arc és az ajkak duzzanata.

Nem jelentettek halálesetet, de a betegek 44 százalékánál kórházi kezelésre volt szükség – közölte az FDA. Az ügynökség közölte, hogy továbbra is figyelemmel kíséri és értékeli a problémát, és arra kéri a gyártókat, hogy a címkén tüntessenek fel olyan információkat, amelyekben tanácsot adnak a fogyasztóknak, hogyan tesztelhetik a termék biztonságosságát, mielőtt először használnák.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.